publicações Análise do Gene HESX1 em pacientes com deficiência do hormônio de crescimento associado a defeitos da linha média (DLM) cerebral ou facial. Documento Avaliação da suficiência de iodo e sua relação com a função tireoidiana materna em gestantes provenientes da cidade de São Paulo, SP. Documento Cálcio e Secreção de Prolactina em humanos: Efeitos do bloqueador de cácio-verapamil na hiperprolactinemia espontânea e induzida. Documento Estudo da Secreção da Célula Alfa em Diabéticos Submetidos a Infusão de Arginina e de Arginina e Tolbutamida. Documento Estudo das mutações e deleções do Gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondrosteose e síndrome Noonan Documento Influência de polimorfismos dos genes dos receptores de dopamina D2 e de somatostatina SST2 e SST5 nas manifestações clínicas e na resposta ao tratamento de pacientes portadores de adenomas hipofisários Documento Pesquisa de mutações ativadoras nos genes dos receptores de gonadotrofinas em tumores gonadais do estroma e cordão sexual. Documento Pseudohermafroditismo masculino por deficiência da 3-beta hidroxiesteroide desidrogenase não acompanhada de perda de sal Documento
