Graduação em Física e Engenharia de computação; 3 especializações em TI; mestrado em Física e doutorado em Engenharia Elétrica - área de concentração Engenharia Biomédica. Ampla experiência em coordenação, revisão e emissão pareceres e relatórios técnico-científicos sobre avaliação de segurança e eficácia, sistemas da qualidade e auditoria de produtos inovadores nas áreas de informática (+19 anos) e engenharia médica (+12 anos). Participou de diversos projetos na Anvisa, em especial nos grupos de trabalho para o International Medical Device Regulators Forum [Medical Device Cybersecurity, Software as a Medical Device, Medical Device Single Audit Program (MDSAP), Unique Device Identification (UDI), Regulated Product Submission (RPS)] e o trabalhou para o Programa das Nações Unidas para o Desenvolvimento (PNUD), ANVISA e CNPq. Atualmente trabalha na Assessoria de Planejamento da Anvisa, com projetos estratégicos, melhoria de processos, planejamento estratégico e transformação digital.