Sergio José Macedo Júnior

Farmacêutico-Bioquímico (2011) formado pela Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC). Mestre (2014) e Doutor (2018) em Farmacologia pelo Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da (UFSC). Doutorado-sanduíche na Università degli Studi di Firenze (Florença, Itália - 2017). Pós-doutorado (2018-2020) no Centro de Inovação e Ensaios Pré-Clínicos (CIEnP) em Florianópolis, com foco em estudos não-clínicos para o desenvolvimento de fármacos. Pesquisador Diretor de Estudos no CIEnP nas áreas de Eficácia e Farmacologia de Segurança (2020-2022). Atualmente (2022 - presente) é Professor no Departamento de Farmacologia da Universidade Federal do Paraná. Possui experiência na área de farmacologia da dor, estudando o envolvimento dos receptores TRPs, receptores de adenosina e o potencial analgésico de purinas endógenas (inosina) em modelos animais de dor crônica (neuropática e inflamatória), dor aguda e dor causada por toxinas. Tem experiência na elaboração de protocolos experimentais e condução de estudos não-clínicos (não BPL) que visem avaliar eficácia e mecanismo de ação de novos fármacos em modelos animais (in vivo) e in vitro. Possui experiência na elaboração de protocolos experimentais e na condução de estudos não-clínicos (BPL) para avaliação de segurança de novos fármacos, utilizando ensaios in vivo tais como Teste de Irwin, telemetria e pletismografia de corpo inteiro em roedores.

Pharmacist-Biochemist (2011) graduated from the Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC). Master (2014) and PhD (2018) in Pharmacology from the UFSC. Sandwich PhD at the Università degli Studi di Firenze (Florence, Italy - 2017). Postdoctoral Fellow (2018-2020) at the Centro de Inovação e Ensaios Pré-clínicos (CIEnP) in Florianópolis, focusing on non-clinical studies for drug development. Currently (2020 - ) is a Researcher at CIEnP where works as Study Director in Efficacy and Safety Pharmacology areas. Has experience in developing experimental protocols and conducting non-clinical (non-GLP) studies for efficacy (proof-of-concept) and mechanism of action assessment of new drugs in animal models (in vivo) and in vitro. Has experience in developing experimental protocols and conducting non-clinical studies (GLP) for safety assessment of new drugs, using in vivo assays such as the Irwin Test, telemetry and whole body plethysmography in rodents. Also has experience in pain pharmacology, studying the involvement of TRP receptors, adenosine receptors and the analgesic potential of endogenous purines (inosine) in animal models of chronic pain (neuropathic and inflammatory), acute pain and pain caused by toxins.