Graduada em Ciências Biológicas pela Universidade Católica do Salvador (1998). Possui Especialização em Biologia Molecular e Citogenética Aplicada à Saúde, pela Universidade de Marília-São Paulo; Mestrado em Medicina e Saúde Humana, pela Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública (2007-2009); Doutorado em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas, pela Universidade Federal da Bahia (2012-2015), com período sanduíche como bolsista CAPES no ?Laboratorio di Patologia Muscolare e Neurogenetica dell'Istituto Giannina Gaslini-Università di Genova/Italia? (2014). Cursou os créditos do curso de Especialização em Bioética e Biodireito da Faculdade São Bento da Bahia (2007-2008). Especializanda em Psicotraumatologia, pelo Instituto Jungiano da Bahia. Discente de Enfermagem da UNIFTC no período 2018-2019. Discente de Medicina UNIFTC com ingresso em 2020.1. Membro do grupo de pesquisa VASCOR/UNIFTC (seleção 2020.2). Fundadora e Presidente da Associação Pequena Fraternidade de Salvador-Bahia, instituição sem fins lucrativos, para assistência e apoio às crianças, adolescentes e famílias em condição de vulnerabilidade. Idealizadora e coordenadora do Projeto Pequena Ponte, empreendedorismo social-cultural voltado para atividades educacionais e esportivas. Idealizadora e coordenadora do grupo interdisciplinar "Epi-Genética", para estudo e pesquisa de doenças genéticas. Idealizadora e coordenadora da atividade "Almoço Científico", evento que estimula a troca de saberes nas interfaces saúde/educação/cidadania e direitos humanos. Tem experiência em docência universitária, atuando em cursos das áreas de Ciências Biomédicas e Saúde, nos eixos, ensino, pesquisa e extensão. Tem experiência como educadora social e com educação integral. É pesquisadora na área de genética humana e médica, genética comunitária e saúde pública. Tem prática em citogenética, citogenômica e biologia molecular, com utilização de tecnologia de última geração, atuando principalmente nos seguintes temas: diagnóstico de cromossomopatias, por técnicas de citogenética convencional e citogenômica; Retardo Mental geneticamente determinado, com especial atenção para a Síndrome do X-Frágil; Investigação das Epilepsias geneticamente determinadas e Doenças Neurodegenerativas de base genética; Análise Familiar, construção de genealogias e aconselhamento genético; Investigação de alterações moleculares e genômicas de doenças cardiovasculares, cardiopatias congênitas e distúrbios osteomioarticulares; Elaboração de projetos de pesquisa e extensão.
