Vivian María Saez Martínez

Professora Adjunta do Departamento de Química Analítica do Instituto de Química da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ).Possui Doutorado em Ciências Químicas pela Universidade de Havana, Cuba (2011), Mestrado em Físico-Química também pela Universidade de Havana (2006) e Graduação em Radioquímica pelo Instituto Superior de Ciências e Tecnologia Nucleares, La Habana, Cuba (1993). Trabalhou por 20 anos na Indústria Biotecnológica Cubana e três anos na Universidade de Havana. Fez Pós-Doutorado (2014-2018) no Instituto de Macromoléculas da UFRJ. Tem experiência nas seguintes áreas: 1) desenvolvimento de processos de obtenção de nano e microsistemas para liberação controlada de fármacos químicos, biológicos e cosméticos tanto em escala de laboratório quanto em escala piloto, 2) design, implementação e validação de técnicas analíticas para a caracterização físico-química y biológica de fármacos incluídos em sistemas de liberação, 3) formulação de candidatos farmacêuticos em condições assépticas para sua avaliação em culturas celulares in vitro e modelos animais e, 4) uso de ferramentas estatísticas e planejamentos experimentais para a realização dos estudos de pesquisa e as analises dos resultados.

Vivian Saez is Professor of the Analytical Chemistry Department in the Chemical Institute of the Federal University of Rio de Janeiro (UFRJ). She holds a PhD in Chemical Sciences (University of Havana, 2011), a Master Degree in Physical Chemistry (University of Havana, 2006) and a Bachelor Sciences Degree in Radiochemistry (Superior Institute for Nuclear Sciences and Technology, Havana, 1993). She has worked for about 20 years in Biotechnological Industry and Academic Institutions. She has focused his work in research and development of Novel Drug Delivery Systems. Her areas of interest are micro- and nanoencapaulation of drugs into biodegradable polymeric materials and PEGylation of proteins. Dr. Saez has a wide experience in: i) designing procedures for the encapsulation of active agents (peptides, proteins and anticancer drugs) into biodegradable polymers, both at laboratory and pilot scale, ii) establishment and validation of analytical techniques to evaluate the physical, chemical and biological properties of drugs included into delivery systems, iii) formulation of pharmaceutical candidates under aseptic conditions for testing on in vitro cell cultures and animal models and, iv) management of statistical tools for designing research and analyzing results.