Patricia Bianca Clissa

Bachelor's degree in Biological Sciences from Mackenzie University (1993), Master's degree in Basic Nuclear Technology from the Institute of Nuclear and Energy Research (1997) and PhD in Immunology from the Institute of Biomedical Sciences / USP (2002). I am currently a Level VI Scientific Researcher at the Butantan Institute. I develop studies aimed to characterizing the local lesion triggered by toxins isolated from ophidian poisons, such as phospholipases and metalloproteinases. For this study I have experience in techniques of proteins purification by chromatography and characterization of purified proteins. I verified the potential of these toxins in experimental models in vivo (dosage of inflammatory mediators, myotoxic activity, hemorrhagic and edematogenic activity) and also in in vitro models (toxin activities on endothelial cells - toxicity tests, cell migration, wound healing). To understand the mechanism of action, I also use molecular biology techniques, such as real-time PCR to verify the expression of messenger RNA from different inflammatory mediators, induced by different toxins in both in vitro and in vivo models.

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Mackenzie (1993), mestrado em Tecnologia Nuclear Básica pelo Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (1997) e doutorado em Imunologia pelo Instituto de Ciências Biomédicas/USP (2002). Atualmente é Pesquisador Científico Nível VI do Instituto Butantan. Desenvolvi trabalhos voltados à caracterização da lesão local desencadeada por toxinas isoladas de venenos ofídicos, como fosfolipases e metaloproteinases. Para isso foram utilizadas técnicas de purificação de proteínas por cromatografias e caracterização de proteínas purificadas. Atualmente verifico o potencial destas toxinas em modelos experimentais in vivo (dosagem de mediadores inflamatórios, atividade miotóxica, atividade hemorrágica e edematogenica) e também em modelos in vitro (atividades das toxinas sobre células endoteliais ? ensaios de toxicidade, migração celular, cicatrização de feridas). Para compreender o mecanismo de ação, utilizo ainda técnicas de biologia molecular, como clonagem e expressão de proteínas recombinantes, além de PCR em tempo real para verificar a expressão do RNA mensageiro de diferentes mediadores inflamatórios/angiogenicos induzidos pelas diferentes toxinas tanto em modelos in vitro como in vivo. Também possuo experiência com toxinas de vespas e seu papel sobre canais iônicos.