Lísia Maria Esper

Graduada em Biomedicina, tem experiência na área de Biologia Geral, com ênfase em Biologia Celular, Molecular e Imunologia, sua principal área de atuação. Atuou como pesquisadora nos USA exercendo o cargo de Research Assistant III no Laboratório de Imunologia da Duke University and Medical Center (2004-2006) e no Laboratório de Imunologia Molecular do Cincinnati Children?s Hospital Medical Center (2006-2008) respectivamente. Possui Mestrado (2012) e Doutorado (2016) em Ciências da Saúde pelo Departamento de Clínica Médica com ênfase em Infectologia e Medicina Tropical da Faculdade de Medicina da UFMG. Pós Doutorado no Departamento de Bioquímica e Imunologia da Universidade Federal de Minas Gerais. Coordenadora Geral do Centro de Terapias Avançadas e Inovadoras - Unidade de Pesquisa Clínica. CT Terapias/UFMG. 2016 - atual: Coordenadora do Ensaio Clínico fase III duplo-cego randomizado controlado com placebo para a avaliação da eficácia e segurança da vacina Dengue 1, 2, 3, 4 (atenuada) do Instituto Butantan (DEN-03-IB) em Belo Horizonte. 2019 - atual: Coordenadora auxiliar no Projeto " A cluster-randomized trial to Evaluate the efficacy of Wolbachia-Infected Aedes aegypti mosquitoes in reducing the incidence of Arboviral infection in Brazil (Evitar Dengue) - DMID Protocol Number: 17-0111 2020 - 2023: Coordenadora do Ensaio Clínico fase III duplo-cego, randomizado, controlado com placebo para Avaliação da Eficácia e Segurança em Profissionais da Saúde da Vacina adsorvida COVID-19 (inativada) produzida pela Sinovac (PROFISCOV) em Belo Horizonte. 2021- atual: Coordenadora de Ensaio clínico duplo-cego randomizado com controles ativos para avaliação de segurança, imunogenicidade e consistência de resposta imune por lotes da vacina influenza tetravalente (inativada e fragmentada) do Instituto Butantan em Belo Horizonte. 2022 - atual: Coordenadora do Estudo pivô multicêntrico, randomizado, controlado, Duplo cego para avaliar a segurança e imunogenicidade de uma vacina candidata (VLA1553) viva atenuada de virus Chikungunya em adolescentes entre 12 e < 18 anos do Instituto Butantan em Belo Horizonte. 2022 - atual: PLATCOV- Encontrando tratamentos para COVID-19; um ensaio clínico multicêntrico de fase 2 com plataforma adaptativa para avaliar a farmacodinâmica antiviral em pacientes sintomáticos na fase inicial COVID-19. 2022 - atual: SAKURA - Avaliação de eficácia e segurança de favipiravir para tratamento de COVID-19: um ensaio clínico, adaptativo, multicêntrico, duplo-cego, randomizado e controlado por placebo. 2022 - atual: JANSSEN - Estudo de fase 2, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, duplo-simulado, multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança de dois regimes de dose de JNJ-64281802 para a prevenção da infecção por dengue.

Graduated in Biomedicine, has experience in the area of ​​General Biology, with an emphasis on Cellular, Molecular Biology and Immunology, her main area of ​​expertise. She worked as a researcher in the USA, acting as Research Assistant III at the Immunology Laboratory at Duke University and Medical Center (2004-2006) and at the Molecular Immunology Laboratory at Cincinnati Children?s Hospital Medical Center (2006-2008) respectively. It has Master's (2012) and Doctorate (2016) in Health Sciences from the Department of Clinical Medicine with an emphasis on Infectious Diseases and Tropical Medicine at the Medical School of Federal University of Minas Gerais. Post Doctorate in the Department of Biochemistry and Immunology, Federal University of Minas Gerais. Coordinator of the randomized, double-blind, placebo-controlled phase III clinical trial to assess the efficacy and safety of the Dengue 1, 2, 3, 4 (attenuated) vaccine at the Butantan Institute (DEN-03-IB) in Belo Horizonte. Lead Coordinator in the Project "A cluster-randomized trial to Evaluate the efficacy of Wolbachia-Infected Aedes aegypti mosquitoes in reducing the incidence of Arboviral infection in Brazil (Avoid Dengue) - DMID Protocol Number: 17-0111