Cristina Duarte Vianna Soares

Bachelor in Industrial Pharmacy from Federal University of Minas Gerais (1989), Master of Science in Pharmaceutical Sciences from University of São Paulo (1993) and Ph.D. in Pharmaceutical Sciences from Temple University (2000). Completed a sabbatical internship (12 mo.) in the Department of Chemistry (Analytical) ) under the supervision of Dr. Peter William Carr, University of Minnesota, MN, USA (2013-2014). The main themes of work in quality control of drugs, medicines and cosmetics are: development of analytical methods by HPLC, UV/Vis spectrophotometry (conventional, differential), evaluation of dissolution profile for pharmaceutical equivalence studies; polymorphism; drug stability, efficacy of inhalation dosage forms by means of their released dose uniformity (DUSA) and cascade impaction performance tests (ACI). Worked on other topics such as microbiological evaluation of drugs, analysis of plant extracts, characterization techniques such as infrared spectroscopy, mass spectrometry, thermal analysis, X-ray diffraction, laser diffraction particle size analysis, comprehensive two-dimensional liquid chromatography. At the Collegiate of the Pharmacy Course, worked in pro-tempore coordination (Mar-Apr 2016; Jan-Feb 2021), officially (May 2016-Apr 2018) and in the sub-coordination (May 2018-Dec 2020). Has led the process of renewal of recognition of the course by the Ministry of Education - MEC, in 2017, which received a maximum score of 5.0. ORCID 0000-0003-3857-4264.

Professora titular no Departamento de Produtos Farmacêuticos da UFMG. Graduada em Farmácia - habilitação Indústria/Alimentos pela UFMG (1989), obteve o título de Mestre em Fármacos e Medicamentos pela Universidade de São Paulo (1993), o título de Doutora em Pharmaceutics pela Temple University, Philadelphia, PA, EUA (2000). Cumpriu estágio sabático (12 meses) no Departamento de Química (Analítica), sob supervisão do Dr. Peter William Carr, Universidade de Minnesota, MN, EUA (2013-2014). Tem experiência na área de Produção, Análise e Controle de Fármacos, Medicamentos e Cosméticos, e interesse por temas como desenvolvimento de métodos analíticos por CLAE/UV-Vis (convencional, derivada), avaliação de perfil de dissolução para estudos de equivalência farmacêutica; polimorfismo; estabilidade de fármacos, eficácia de medicamentos inalatórios por meio de sua uniformidade de liberação de doses (DUSA) e testes de desempenho por impactação em cascata (ACI). Atuou em outros temas como avaliação microbiológica de fármacos análises de extratos vegetais, técnicas de caracterização como espectroscopia no infravermelho, espectrometria de massas, análises térmicas, difração de raios X, granulometria por difração a laser, cromatografia líquida bidimensional abrangente. No Colegiado do Curso de Farmácia atuou na coordenação pró-tempore (mar-abr 2016; jan-fev 2021), efetiva (mai 2016-abr 2018), e na subcoordenação (mai 2018-dez 2020). Liderou processo renovação de reconhecimento do curso pelo MEC em 2017, que recebeu nota máxima 5,0. ORCID 0000-0003-3857-4264.