Pós-doutorado em andamento na University of Texas MD Anderson Cancer Center no Departamento de imunologia, onde estuda como uma subpopulacao de celulas dendriticas influencia o efeito citotoxico de celulas T CD8+ em melanoma. O pos-doutorado anterior focou em caracterizar exosomos derivados de distintas populações celulares usando proteomica quantitativa com o objetivo de determinar o 'core proteome' dessas nanopartículas. Ph.D. obtido em 2017 no programa de Biologia Celular do Câncer no CRUK Beatson Institute, University of Glasgow. O foco da tese de doutorado foi desvendar como os fibroblastos tumorais no ambiente hipóxico remodelam seu secretoma e o proteome para promover angiogênese. O estudo levou à descoberta de duas proteínas previamente não caracterizadas que promovem angiogênese, sendo uma delas controlada pelo fator de transcrição HIF1α. Mestrado obtido em 2012, no programa de Biociências e Biotecnologia do Instituto Carlos Chagas (ICC) Fiocruz-PR, onde caracterizou o efeito global do silenciamento das proteinas MAP2K de Trypanosoma brucei usando proteomica e fosfoproteomica quantitativa. Especialização em Biotecnologia obtida em 2011, na Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUCPR) e ICC na qual desenvolveu vetores para caracterização de genes de Trypanosoma cruzi. Graduação em Ciências Biológicas obtida em 2009 na PUCPR, seus projetos de pesquisa de graduação e iniciação cientifica foram realizados no laboratório de genética humana, onde estudou a variabilidade genética de genes associados ao cancer de próstata e síndrome de ovários policísticos.
