Demetrio Saul Lindo Samanamud

Doctorate in Neurosciences from the State University of Campinas (UNICAMP)-Brazil. He has a degree in Genetics and Biotechnology with a focus on Human Genetics, from the National University of San Marcos-Peru. He has experience in Molecular Genetics, working on the following topics: Dravet Syndrome, Epilepsy, Cellular Electrophysiology (Patch Clamp), Ion Channels, Cell Culture, Heterologous Expression Systems, and Cloning. He has experience in Neurogenetics, working on the following topics: Molecular diagnosis of Ataxias, Huntington, and Fragile X Syndrome, and Parkinson?s Disease based on the diagnosis of capillary electrophoresis technologies, PCR-Real time, automated sanger sequencing and next-generation sequencing (NGS). He has experience in assisted reproduction techniques such as computerized semen analysis, sperm DNA fragmentation study, sperm capacitation, and others. Interest in the study of hereditary neurological diseases, genetic risk factors in prevalent neurological diseases, population genetics, and functional genetics studies.

Doutor em Neurociências pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)-Brasil. É formado em Genética e Biotecnologia com ênfase em Genética Humana, pela Universidad Nacional Mayor de San Marcos-Peru. Tem experiência na área de Genética Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: Síndrome de Dravet, Epilepsia, Eletrofisiologia Celular (Patch Clamp), Canais Iônicos, Cultura Celular, Sistemas de Expressão Heteróloga e Clonagem. Tem experiência na área de Neurogenética, atuando principalmente nos seguintes temas: Diagnóstico Molecular de Ataxias, Huntington e Síndrome do X Frágil e Doença de Parkinson baseado no diagnóstico de tecnologias de eletroforese capilar, PCR-Real time, sequenciamento automático de sanger e sequenciamento de nova geração (NGS). Possui experiência em técnicas de reprodução assistida como análise computadorizada de sêmen, estudo de fragmentação de DNA espermático, capacitação espermática, entre outras. Interesse no estudo de doenças neurológicas hereditárias, fatores de risco genético em doenças neurológicas prevalentes, estudos de genética populacional e genética funcional.