membro de
- Genética e patogênese mitocondrial Grupo de Pesquisa
- Hipertermia Maligna Grupo de Pesquisa
Pro. Dr. Acary Bulle Souza de Oliveira
Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal de São Paulo (1981), mestrado em Neurologia / Neurociências pela Universidade Federal de São Paulo (1988) e doutorado em Neurologia / Neurociências pela Universidade Federal de São Paulo (1990). Atualmente é medico da Universidade Federal de São Paulo. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Neurologia, atuando principalmente nos seguintes temas: dor, síndrome pós poliomelite, antroposofia, musculo e doenca neuromuscular.
graduation at Medicina from Universidade Federal de São Paulo (1981), master's at Neurology from Universidade Federal de São Paulo (1988) and doctorate at Neurology from Universidade Federal de São Paulo (1990). Has experience in Medicine, focusing on Neurology, acting on the following subjects: dor, síndrome pós poliomelite, antroposofia, musculo and doenca neuromuscular.
Áreas De Investigação
- Visão geral
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Visão geral
Afiliação
Publicações
publicações selecionadas
- Functional performance and muscular strength in symptomatic female carriers of Duchenne muscular dystrophy
- Ultrasound versus electromyography for the diagnosis of fasciculations in amyotrophic lateral sclerosis: Systematic review and meta-analysis
- Enhanced Respiratory Frequency Response to Lower Limb Mechanoreceptors Activation in Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease
- Pseudopolyneuritic form of amyotrophic lateral sclerosis: Marie-Patrikios type
- ?UM OLHAR QUE SE ESCONDE NOS DETALHES?: DOS SINAIS OCULARES AO DIAGNÓSTICO NA PARALISIA SUPRANUCLEAR PROGRESSIVA. NARRATIVA DE UM CASO.
- Progressive spastic tetraplegia and axial hypotonia (STAHP) due to SOD1 deficiency: is it really a new entity?
- Charcot-Marie-Tooth disease type 2s: case report of a rare form associated with spinal muscular atrophy type IV
- Sobreviventes de Poliomielite em época de pandemia por COVID-19 (SARS CoV-2)
- Immune-mediated inflammatory polyneuropathy overlapping Charcot-Marie-Tooth 1B
- Membrane metalloendopeptidase (MME) gene mutation associated type 2t late-onset Charcot-Marie-Tooth disease: Case report
- O português, o desprazer e a anedonia
- The influence of grandparents on grandchildren. Scoping review.
- Computed tomography with low-dose radiation versus standard-dose radiation for diagnosing fractures: systematic review and meta-analysis
- Genetic epidemiology of familial ALS in Brazil
- MR imaging of inherited myopathies: a review and proposal of imaging algorithms
- Rapidly progressive bulbar-onset ALS due to SS18L1 mutation
- Acute Hepatic Porphyria: Pathophysiological Basis of Neuromuscular Manifestations
- The expanding clinical and genetic spectrum of alsin-related disorders: the first cohort of Brazilian patients
- Facial onset sensory and motor neuronopathy
- Post-Polio Syndrome: Why Such Great Lack of Medical Knowledge?
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Eculizumab in refractory generalized myasthenia gravis previously treated with rituximab: subgroup analysis of
REGAIN and its extension study - Myasthenia Gravis and COVID-19: Clinical Characteristics and Outcomes
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GBE1 -related disorders: Adult polyglucosan body disease and its neuromuscular phenotypes - bdominal aortic aneurysm: Let us recall the old physical examination.
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Whole¿Body MRI in Limb Girdle Muscular Dystrophy Type
R1 /2A : Correlation With Clinical Scores - When feet cry: From Frida Kahlo to Franklin Roosevelt?: Post-polio syndrome case report and historical images
- Immunosuppressors and immunomodulators in Neurology - Part I: a guide for management of patients underimmunotherapy
- Expanding the spectrum of TBK1-related disorders: Adult-onset non-5q spinal muscular atrophy
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Factors associated with the severity of
COVID -19 outcomes in people with neuromuscular diseases: Data from the International NeuromuscularCOVID -19 Registry - The Location of Disease-Causing DES Variants Determines the Severity of Phenotype and the Morphology of Sarcoplasmic Aggregates
- DISTROFIA NUSCULAR CONGENITA: ESTUDO DE 17 PACIENTES.
- NOTA HISTÓRICA Higia, filha de Asclépio, a deusa da Saúde
- Motor neuron disease with leukodystrophy due to CSF1R mutation
- Teaching NeuroImages: Hopkins syndrome
- Posicionamento sobre Diagnóstico e Tratamento da Amiloidose Cardíaca ? 2021
- Exanthema after lamotrigine use: A clinical case.
- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS: AN UPDATE ON CLINIC AND REHABILITATION
- Association between body composition and dysphagia in patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis
- Miopatia mitocondrial e deficiência auditiva neurossensorial: estudo de caso
- Clinical and radiological profile of patients with spinal muscular atrophy type 4
- Adult-onset non-5q proximal spinal muscular atrophy: a comprehensive review
- As Principais Formas de Aquisição de Tecnologia Assistiva: Um Estudo Realizado em Clínicas de Reabilitação na Cidade de Anápolis/GO
- SINAL DE BENÇÃO PAPAL EM NEUROPATIA ULNAR: RELATO DE CASO DA CLÍNICA AO PROGNÓSTICO
- The diagnostic value of vacuolar characterization in muscular biopsy in Pompe's Disease
- A twelve-week, four-arm, randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 2 prospective clinical trial to evaluate the efficacy and safety of an anthroposophic multimodal treatment on chronic pain in outpatients with postpolio syndrome
- Neuromuscular choristoma: a rare cause of congenital non-progressive lower limb amyotrophy
- -carnitine + piracetam for fatigue and muscular strength of patients with post-poliomyelitis
- From the diagnosis of a probable post-polio syndrome to spina bifida: A case report of a 49-year-old man
- Small-fibre neuropathy in patients with familial Amyotrophic Lateral Sclerosis type 8
- Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients. ACTA
- Early subclinical systolic dysfunction detected by two-dimensional speckle tracking systolic strain in patients with hereditary TTR amyloidosis
- Lições obre o Autista de Kanner: Lamparinas que exigem compreensão! Um ensaio sobre a ?cegueira? generalizada.
- Distrofia Muscular de Duchenne e Distrofia Muscular de Becker: detecção de portadoras através de imuno-histoquímica com distrofina
- Adult-onset cerebral X-linked adrenoleukodystrophy presenting as obsessive-compulsive disorder
- Functional exercise capacity in maximal and submaximal activities of individuals with polio sequelae
Ensino
theses/dissertations advising
- ANÁLISE DAS CARACTERÍSTICAS DO SONO EM PACIENTES COM SÍNDROME PÓS-POLIOMIELITE
- Atrofia Muscular Progressiva. Experiência No Acompanhamento de 11 Pacientes.
- EFEITOS DO USO DE TECIDO COM BIOCERÂMICA MIG3 NA QUALIDADE DO SONO DE PACIENTES COM SÍNDROME PÓS-POLIOMIELITE
- Histórico da atividade física hzbitual dos pacientes com Síndrome Pós-poliomielite
- O POSICIONAMENTO DO NEUROLOGISTA BRASILEIRO EM RELAÇÃO AO DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO DO PACIENTE COM ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA
- Efeitos da oxandrolona (esteróide anabólico androgênico) e dos exercícios aquáticos no tratamento de pacientes com doenças neuromusculares.
- Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 1: Avaliação de 43 pacientes.
- Suplementação nutricional em pacientes com Doença do Neurônio Motor / Esclerose Lateral Amiotrófica
- Caracterização clínica, genética e radiológica das disferlinopatias
- Relevância dos aspectos nutricionais na sobrevida de pacientes com Doença do Neurônio Motor
- Análise de interface entre a disfagia e as implicações nutricionais nos pacientes com Doenças do Neurônio Motor
- . Limite de estabilidade e controle postural em meninos com distrofia muscular de Duchenne
- História Natural da Poliomielite Tardia e Síndrome Pós-Poliomielite
- Poliomielite Tardia e Síndrome Pós Poliomilite (SPP).
- Disfagia Orofaríngea na distrofia miotônica: avaliação fonoaudiológica e análise nasofibralaringoscópica
- Estudo dos potenciais evocados motores pela estimulação magnética motora, transcraniana na doença do neurônio motor
- Histórico da atividade física habitual dos pacientes com esclerose lateral amiotrófica
- Efeitos do Oxandrolona (esteróide anabólico) e dos exercícios aquáticos no tratamento de pacientes com doença neuromuscular
- Avaliação fonoaudiológica, análise nasofibrolaringoscópica e manometria de esfíncter esofágico superior em pacientes com miastenia grave auto-imune adquirida.
- Esclerose Lateral Amiotrófica: considerações a respeito dos critérios diagnósticos
- Fatores Associados ao Estado Nutricional e a evolução da Doença do Neurônio Motor / Esclerose Lateral Amiotrófica
- Influência do excesso de peso na aptidão física em escolares de 10 a 15 anos de idade da rede pública
- Estudo sobre correlação entre variantes (SNPs, indel) das enzimas de cadeia respiratória de transporte do elétron da mitocôndria, mais relacionadas na ELA e haplogrupos mitocondriais
- Análise do consumo de nutrientes específicos e sua influência no estado nutricional na esclerose lateral amiotrófica / doença do neurônio motor.
- Avaliação do efeito terapêutico da l-carnitina + piracetam no tratamento da fadiga e da fraqueza muscular na Síndrome Pós-Poliomielite
- Efeitos do uso de forro de colchao impregnado com bioceramica sobre a qualidade do sono de pacientes com Sindrome Pós-Poliomielite (SPP)
- Análise clínica e genética de pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica Juvenil
- Análise das características do sono em pacientes com Síndrome Pós-Poliomielite (SPP)
- Avaliação da independência funcional em pacientes com SPP submetidos ao uso de L-carnitina e Piracetam
- Miastenia Grave Autoimune Adquirida: estudo retrospectivo de pacientes atendidos no ambulatório da Neuromuscular da Unifesp
- Efeitos da intervenção fisioterapêutica com o método Estimulação Espacial Dinâminca da Fascia (EEdIF) em pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne
- Influência da composição corporal e do estado nutricional na evolução da esclerose lateral amiotrófica/ doença do neurônio motor.
- CARACTERIZAÇÃO CLÍNICA E GENÉTICA DAS ATROFIAS MUSCULARES ESPINHAIS DE PREDOMÍNIO PROXIMAL DO ADULTO
- Um estudo dos efeitos do treinamento em natação para individuos com limitações motoras e as implicações para o supertreinamento.
- SPP uma velha doença nova (características clínicas dos pacientes com SPP na cidade de São Paulo
- Miopatia neomalínica - Estudo clínico e histológico
- Investigação de queixas uológicas, proctológicas, ginecológicas e sexual de pacientes com síndrome pós-poliomielite (SPP)
- Caracterização clínica e genética das atrofias musculares espinhais de predomínio proximal de início no adulto
- Esclerose Lateral Amiotrófica e as diversidades das distribuições das variantes (SNPs, indel) das enzimas de cadeia respiratória da mitocôndria relacionadas à neuroproteção/neurodegeneração nas populações dos haplogrupos mitocondriais: uma análise de 100
- Efeitos do exercício Daoyin Qigong na queixa de intolerância ao frio em pacientes com Sindrome Pós-poliomielite
- Avaliação do efeito terapêutico da l-carnitina + piracetam no tratamento da dor na Síndrome Pós-Poliomielite
- Marcadores clínicos fonoaudiológicos como modelo prognóstico nas funções orofaringolaringeais em pacientes com Doença do Neurônio Motor
- Biopsia de pele para estudo dos nervos intraepidérmicos na AIDS
- Avaliação da resposta terapêutica do Riluzol em pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica/Doença do Neurônio Motor: Sobrevida e aspectos fisiopatológicos
- O Esporte como Fator de Integração do Deficiente Físico na Sociedade
- Relevância dos aspectos nutricionais na sobrevida de pacientes com Doença do neurõnio Motor/ Esclerose Lateral Amiotrófica.
- Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica. Estudo de 18 Pacientes.
- CARACTERIZAÇÃO CLÍNICA E GENÉTICA DAS NEUROPATIAS HEREDITÁRIAS SENSITIVO-MOTORAS DESMIELINIZANTES DE INÍCIO NA INFÂNCIA
- Suplementação nutriconal em pacientes com doença do neurônio motor/ELA
- Doenças neuromusculares em pediatria
- ANÁLISE DE SOBREVIDA DE PACIENTES COM ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA / DOENÇA DO NEURÔNIO MOTOR EM RELAÇÃO AOS ASPECTOS EPIDEMIOLÓGICOS, CLÍNICOS E USO DO RILUZOL.
- Miopatia centronuclear. Estudo de 10 pacientes
- EFEITOS DOS EXERCÍCIOS DAOYIN QIGONG NA QUEIXA DE INTOLERÂNCIA AO FRIO, DOR, FADIGA E NA QUALIDADE DE VIDA EM PACIENTES COM SÍNDROME PÓS-POLIOMIELITE
- Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica: Estude de 18 pacientes
- Distrofia Muscular de Duchenne: imunoexpressão da alfa-distroglicana na musculatura esquelética e associação com performance cognitiva
- Ressonância magnética dos músculos da mastigação e da articulação temporomandibular na distrofia miotônica de Steinert.
- Avaliação dos marcadores clinicos fonoaudiológicos como modelo prognóstico no comprometimento das estruturas e funções orofaringolaringeais em pacientes com doença do neurônio motor
- Análise da expressão do colágeno tipo VI na distrofia muscular congênita.
- Miastenia grave na infância: estudo de 14 pacientes
- Instrumentos de Comunicação Aumentativa e Alternativa para crianças com transtorno do espectro autista: revisão sistemática e meta-análise
- Estudo Eletromiográfico dos Músculos Temporal e Masseter em Crianças com Mordida Cruzada Posterior Direita.
- Estudo eletromiográfico dos músculos temporal e masseter em crianças com mordida cruzada posterior direita
- Aspectos morfológicos das fibras intrafusais do músculo deltóide em pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne / Becker
- Paralisia Periódica: estudo de 20 pacientes
- Síndrome das pernas inquieta em pacientes com Síndrome Pós-Poliomielite
- Mutações do DNA mitocondrial na oftalmoplegia externa progressiva crônica: estudo clínico, molecular e morfológico em biopsias musculares
- Comparação entre o ângulo Q de in´divíduos com sintomas de síndrome fêmuropatelar e assintomáticos
- Estudo histoquímico da biopsia muscular na forma clássica da dengue: análise de 15 casos