Líliam Teixeira Oliveira

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal de Ouro Preto (2005). Mestre em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal de Ouro Preto (2009) na área de desenvolvimento tecnológico de formulações nanoestruturadas e avaliação da biodistribuição de diferentes sistemas nanoestruturados. Doutor em Ciências Biológicas, Nupeb, Universidade Federal de Ouro Preto (2014) avaliando o perfil farmacocinético e a eficácia terapêutica de nanocápsulas poliméricas e sistemas autonanoemulsificáveis no tratamento de doenças parasitárias Malária e Doença de Chagas. Pós-doutorado no Inserm U1046, UMR CNRS 9214, Université de Montpellier II, França (2014-2015), avaliando a cardiotoxicidade in vitro e in vivo de fármacos antichagásicos, bem como de formulações vetorizadas encapsulando esses fármacos. Pós-doutorado no laboratório CDRD, Center for Drug Research and Development, Canadá (2017-2019), desenvolvendo várias formas farmacêuticas, incluindo lipossomas para antibioticoterapia de infecções por Staphylococcus Aureus resistentes à meticilina, usando o software Design of Experiment (DoE) para triagem de composições lipídicas e processos, desenvolvimento de dispersão sólida por spray-drier para liberação controlada de fármaco no duodeno com menor toxicidade e melhor perfil plasmático quando comparado ao fármaco de referência, desenvolvimento de formulação para nebulização de peptídeo para administração intrapulmonar. Atualmente, atuo como cientista na Precision NanoSystems Inc, tendo liderado mais de 20 projetos envolvendo o desenvolvimento de formulações contendo material biológico como mRNA, siRNA, saRNA, DNA e vírus em diversos nanocarreadores, como nanopartículas lipídicas e complexos lipídicos poliméricos para terapia gênica de diversos tumores e vacinas, incluindo para COVID-19. Alem disso, lidero o desenvolvimento de processos para produção em larga escala de nanopartículas com RNA/DNA em vários projetos, incluindo desenvolvimento de manufacturing batch records (MBR), produção de lotes de produtos farmacêuticos com qualidade GLP para estudos de GLP-Tox e transferência de tecnologia para uma Contract Manufacturing Organization, CMO (2019-Atual).

bachelor's at Farmácia from Universidade Federal de Ouro Preto (2005) and master's at Pharmacy from Universidade Federal de Ouro Preto (2009).