Fatima Maria Caldeira Brant Costa

Possui graduação em Ciencias biológicas, MBA em gestão de Pessoas pela FGV, especialização em Neurociências e Comportamento (2010) pela UFMG, mestrado em Neurociências (2011) e Doutorado (2016) em Ciências da Saúde pelo Departamento de Clínica Médica com ênfase em Infectologia e Medicina Tropical da Faculdade de Medicina da UFMG. 2016-Pesquisadora Pós Doutoral no Departamento de Bioquímica e Imunologia da Universidade Federal de Minas Gerais sob a supervisão do Prof. Dr Mauro Martins.2019-atual:Project manager no estudo: Ensaio randomizado por cluster para avaliação da eficácia de mosquitos Aedes aegypti infectados com Wolbachia na redução da incidência de infecção por arbovírus no Brasil- Evita Dengue- DMID Protocol Number: 17-0111. 2019-atual:Coordenadora de Regulatório e Contratos do Centro de Terapias Avançadas e Inovadoras - Unidade de Pesquisa Clínica. CT Terapias/UFMG. 2020-2022: Coordenadora de Regulatório e Contrato do Ensaio Clínico fase III duplo-cego, randomizado, controlado com placebo para Avaliação da Eficácia e Segurança em Profissionais da Saúde da Vacina adsorvida COVID-19 (inativada) produzida pela Sinovac (PROFISCOV) em Belo Horizonte. 2020-Atual: Coordenadora de Regulatório e Contratos do Avaliação de Incidência de infecção por Sars-COV-2 e Covid-19 no Brasil (AVISA). 2021- atual: Coordenadora de Regulatório e Contratos do Ensaio clínico duplo-cego randomizado com controles ativos para avaliação de segurança, imunogenicidade e consistência de resposta imune por lotes da vacina influenza tetravalente (inativada e fragmentada) do Instituto Butantan em Belo Horizonte. 2022 - atual: Coordenadora de Regulatório e Contratos do Estudo pivô multicêntrico, randomizado, controlado, Duplo cego para avaliar a segurança e imunogenicidade de uma vacina candidata (VLA1553) viva atenuada de vírus Chikungunya em adolescentes entre 12 e < 18 anos do Instituto Butantan em Belo Horizonte. 2022 - atual: PLATCOV- Encontrando tratamentos para COVID-19; um ensaio clínico multicêntrico de fase 2 com plataforma adaptativa para avaliar a farmacodinâmica antiviral em pacientes sintomáticos na fase inicial COVID-19. 2022 - atual: SAKURA - Avaliação de eficácia e segurança de favipiravir para tratamento de COVID-19: um ensaio clínico, adaptativo, multicêntrico, duplo-cego, randomizado e controlado por placebo. 2022 - atual: JANSSEN - Estudo de fase 2, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, duplo-simulado, multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança de dois regimes de dose de JNJ-64281802 para a prevenção da infecção por dengue.

She holds a degree in Biological Sciences, an MBA in People Management from FGV, a specialization in Neurosciences and Behavior (2010) from UFMG, a Master's degree in Neurosciences (2011) and a PhD (2016) in Health Sciences from the Department of Internal Medicine with an emphasis on Infectology and Tropical Medicine of the Faculty of Medicine of UFMG. 2016-Post Doctoral Researcher at the Department of Biochemistry and Immunology at the Federal University of Minas Gerais under the supervision of Prof. Dr Mauro Martins.2019-current:Project manager in the study: Cluster-randomized trial to evaluate the effectiveness of Aedes aegypti mosquitoes infected with Wolbachia in reducing the incidence of arbovirus infection in Brazil- Avoid Dengue- DMID Protocol Number: 17-0111. 2019-current: Regulatory and Contracts Coordinator at the Center for Advanced and Innovative Therapies - Clinical Research Unit. CT Therapies/UFMG. 2020-2022: Regulatory and Contract Coordinator of the phase III double-blind, randomized, placebo-controlled Clinical Trial for the Evaluation of Efficacy and Safety in Health Professionals of the adsorbed COVID-19 Vaccine (inactivated) produced by Sinovac (PROFISCOV) in Belo Horizon. 2020-Current: Regulatory and Contracts Coordinator for the Assessment of the Incidence of Infection by Sars-COV-2 and Covid-19 in Brazil (AVISA). 2021- current: Coordinator of Regulatory and Contracts of the randomized double-blind clinical trial with active controls to evaluate the safety, immunogenicity and consistency of the immune response by batches of the tetravalent influenza vaccine (inactivated and fragmented) at Instituto Butantan in Belo Horizonte. 2022 - current: Regulatory and Contracts Coordinator of the multicenter, randomized, controlled, double-blind pivotal study to evaluate the safety and immunogenicity of a vaccine candidate (VLA1553) attenuated live Chikungunya virus in adolescents between 12 and < 18 years of age at Instituto Butantan in Belo Horizonte. 2022 - current: PLATCOV- Finding treatments for COVID-19; a phase 2 multicenter clinical trial with an adaptive platform to evaluate antiviral pharmacodynamics in symptomatic patients in early stage COVID-19. 2022 - current: SAKURA - Efficacy and safety evaluation of favipiravir for the treatment of COVID-19: a clinical, adaptive, multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled trial. 2022 - current: JANSSEN - Phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled, double-dummy, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of two dose regimens of JNJ-64281802 for the prevention of dengue infection.