Claudiner Pereira de Oliveira

Doutor em Ciências Médicas pela Universidade de Brasília (2011-2015), Mestre em Biologia Molecular pela Universidade de Brasília (2005-2007), Bacharel e Licenciado em Ciências Biológicas pela Universidade de Brasília (2000-2004). Professor da Educação Básica na Secretaria de Educação e na rede privada de ensino do Distrito Federal desde 2000. Instrutor de Krav Maga formado e licenciado pela Federação Sul Americana de Krav Maga. Biólogo especialista em saúde na Secretaria de Estado de Saúde do Distrito Federal onde atua como Responsável Técnico do Laboratório de Biologia Molecular da Unidade de Genética (UGEN) no Hospital de Apoio de Brasília (HAB). Assessor técnico em Genética Molecular para os Serviços de Referência em Doenças Raras (UGEN/HAB e UGEN/HMIB) e em Triagem Neonatal (UGEN/HAB) do Distrito Federal. Experiência na área de Genética Molecular com ênfase na caracterização e no diagnóstico molecular de distúrbios genéticos envolvendo malformações congênitas, deficiência intelectual, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, distúrbios oncogenéticos e doenças raras.

PhD in Medical Sciences by Universidade de Brasilia (2011-2015), Master in Molecular Biology by Universidade de Brasilia (2005-2007), Bachelor of Biological Sciences by Universidade de Brasilia (2000-2004). Teacher of Basic Education at the Department of Education of the Federal District since 2000. Krav Maga instructor trained and licensed by the South American Federation of Krav Maga. Biologist at the State Health Secretariat of the Federal District, where works as Technical Manager of the Molecular Biology Laboratory of the Genetics Unit (UGEN) at the Hospital de Apoio de Brasília (HAB). Technical advisor in Molecular Genetics for Reference Services in Rare Diseases (UGEN / HAB and UGEN / HMIB) and Newborn Screening (UGEN / HAB) in the Federal District. Specialist in Virology and Molecular Phylogeny, Molecular Genetics with emphasis on the characterization and molecular diagnosis of genetic disorders involving congenital malformations, intellectual disability, development delay, oncogenetic disorders and rare diseases.