Paulo Gustavo Sampaio Lacativa

Medical doctor graduated at UERJ, with specialization in endocrinology, with a master's and doctorate degree in the area of bone metabolism, at UFRJ. For a decade, Paulo was professor of general medicine at UERJ and medical director of CCBR Brazil, a dedicated research center. He was member of the first class of the Harvard Multi-Regional Clinical Trial Center Data Safety Monitoring Board Fellow. He developed skills in clinical and academic research, quality, medical writing, steering committee and data monitoring committee. He created a company to provide these services to private companies. Since 2013, Paulo is project manager of Biozeus, a drug development biotech, where he organizes an internal team of scientist in contact with advisors all over the world in the different development areas - he developed skills in design and analysis of pre-clinical trials (in vitro, ex-vivo and in vivo), development strategy and plan, regulatory (FDA< EMA, ANVISA), patent and project managing in general.

Médico formado na UERJ, especializado em endocrinologia, com mestrado e doutorado na área de metabolismo ósseo, na UFRJ. Durante uma década foi professor de cínica médica da UERJ e diretor médico do CCBR-Brasil, um centro dedicado a pesquisa clínica. Participou da primeira classe do Harvard Multi-Regional Clinical Trial Center para treinamento como membro de comite de monitoramento de dados de segurança em pesquisa clínica. Desenvolveu capacitação em pesquisa clínica e acadêmica, qualidade, medical writing, steering committe e comitê de monitoramento de dados. Criou uma empresa para prestação destes serviços para empresas privadas. Desde 2013 é gerente de projetos na BIOZEUS, biotech de desenvolvimento de fármacos para a saúde humana, onde organizou uma equipe interna de pesquisadores em contato com especialistas no mundo todo com experiências nas diversas áreas de desenvolvimento, desenvolvendo capacitação em desenho e análise de estudos pré-clínicos (in vitro, ex-vivo e in vivo, estratégia e plano de desenvolvimento, regulatório (FDA, EMA, ANVISA), patente e gerenciamento de um projeto em geral