Nathalia Matta Araújo

Possui graduação em Ciências Biológicas (Licenciatura e Bacharelado - 2011) pela Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais (PUC-Minas), mestrado (2014) e doutorado (2018) em Genética pelo Programa de Pós Graduação em Genética da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). Além disso, fez Pós-doutorado em Genética de Populações Humanas e Bioinformática no Laboratório de Diversidade Genética Humana (LDGH - UFMG, 2019) e em Epidemiologia Genética na Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ - Centro de Pesquisas René Rachou, 2020), no âmbito do Estudo Longitudinal da Saúde dos Idosos Brasileiros (ELSI-Brasil). Atualmente é Especialista Laboratorial (Laboratory Specialist) em Oncologia Molecular (Molecular Oncology) no Grupo Pardini. Tem experiência na área de Genética Humana e Médica com ênfase em Genética de Populações, Bioinformática, Epidemiologia e Medicina Transfusional. Já atuou em projetos de desenvolvimento e implementação de diagnóstico molecular de doenças genéticas na Fundação Hemominas e na Fundação Oswaldo Cruz - RJ. Além disso, atuou no projeto de extensão "Núcleo de Apoio e Orientação em Genética - NAGENTE" para socialização da Genética e divulgação científica e atualmente participa da iniciativa LDGH-Translational Genomics, que tem enfoque transdisciplinar e integra conceitos estatísticos, computacionais, biomédicos e da saúde pública aplicados na global precision medicine e na medicina baseada em evidências, no contexto da saúde e inovação. Com base em sua trajetória acadêmica, tem experiência tanto em bioinformática quanto na área laboratorial e transita bem entre as duas. Busca sempre por crescimento profissional e participar de projetos que envolvam genômica aplicada à clínica e saúde.

graduation at Ciências Biológicas from Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais (2011), master's at Genetics from Universidade Federal de Minas Gerais (2014) and doctorate at Genetics from Universidade Federal de Minas Gerais (2018). Has experience in Genetics, focusing on Human and Medical Genetics, acting on the following subjects: doença de von willebrand, distúrbio hemorrágico, coagulopatia, diagnóstico and genotipagem.