Bárbara de Azevedo Abrahim-Vieira

Adjunct professor at the Faculty of Pharmacy at the Federal University of Rio de Janeiro - UFRJ, member of the Molecular Modeling &QSAR Laboratory (ModMolQSAR), Young Scientist of the State of Rio de Janeiro (FAPERJ) (2023-2025), held a post-doctorate in Methods Studies in Toxicity (2014-2015) - UFRJ, PhD in Pharmaceutical Sciences - UFRJ and University of Coimbra-Portugal (sandwich doctorate - PDSE/CAPES) (2011-2013), Master in Applied Sciences to Health Products - UFF ( 2009-2011), graduated in Industrial Pharmacy - UFF. Research in the following lines: computational studies of bioactive compounds, simulation of Physiologically Based PharmacoKinetic modelling (PBPK), development of new formulations, pharmacokinetic and toxicity prediction (ADMET) of drugs and risk assessment of degradation products (DPs) according to harmonization guides (ICH) and OECD. Mother of two daughters, aged 11 and 6, supporter of incentives for Women in Science and Parent in Science.

Professora adjunto da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ, integrante do Laboratório de Modelagem Molecular &QSAR (ModMolQSAR), Jovem Cientista do Estado do Rio de Janeiro - JCNE (FAPERJ) (2023-2025), realizou pós-doutorado em Métodos Computacionais em Toxicidade (2014-2015) - UFRJ, doutora em Ciências Farmacêuticas - UFRJ e Universidade de Coimbra-Portugal (doutorado-sandwich - PDSE/CAPES) (2011-2013), mestre em Ciências Aplicadas a Produtos para a Saúde - UFF (2009-2011), graduada em Farmácia Industrial - UFF. Membro da Comissão de Dispensa em Disciplina da Faculdade de Farmácia (FF/UFRJ) e Membro da Comissão de Bolsas do Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular e Celular da UNIRIO. Credenciada nos programas de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (PPGCF-FF/UFRJ) e Biologia Molecular e Celular (PPGBMC-UNIRIO). Atua nas seguintes linhas de pesquisa: estudos computacionais de compostos bioativos, simulação de modelos farmacocinéticos (PBPK), desenvolvimento de novas formulações, avaliação da farmacocinética e toxicidade (ADMET) de fármacos e avaliação de risco de produtos de degradação (PDs) conforme guias de harmonização internacional (ICH) e OECD. Mãe de duas filhas, de 11 e 6 anos, defensora de incentivos para Mulheres na Ciência e Parent in Science.