Roberto Rosati

I graduated at the university of Perugia, Italy, in Chemistry and Pharmaceutical Technologies (1998); I have a Ph.D. in Biotechnology in Bone Marrow Transplantation from the same university (2005). I work as researcher at the Pelé Pequeno Príncipe Research Institute in Curitiba, Paraná (BR) and I am a professor of the Postgraduation Program in Biotechnology Applied to Child and Adolescent Health at the Faculdades Pequeno Príncipe, Curitiba. I am also the scientific consultant for the Pequeno Príncipe Advanced Diagnostics Center for the implementation of genomics and molecular techniques. I am focused on the study of genetic alterations in leukemias and solid tumors; I had the pleasure to participate in the discovery of NPM1 mutations in acute myeloid leukemia. I am interested in the development of bioinformatics tools for the analysis and interpretation of genomics data. Besides my main focus, I collaborate with other labs both Brazilian and abroad, applying genomics Molecular Biology, Genomics and Bioinformatics to identify causal genetic alterations in hereditary diseases.

Possui graduação em Química e Tecnologia Farmacêuticas pela Università degli Studi di Perugia, Itália, e doutorado em Biotecnologias no Transplante de Medula Óssea Humana pela mesma universidade. É pesquisador docente do Instituto de Pesquisa Pelé Pequeno Príncipe em Curitiba (PR) e professor do Programa de Pós-graduação Stricto Sensu em Biotecnologia Aplicada à Saúde da Criança e do Adolescente da Faculdades Pequeno Príncipe. É consultor científico do Centro de Diagnóstico Avançado Pequeno Príncipe para a implementação de técnicas genômicas e moleculares. Atua principalmente no estudo das alterações genéticas em leucemias e tumores sólidos, tendo participado da primeira descoberta de mutações no gene NPM1 na leucemia mieloide aguda. Tem interesse no desenvolvimento de ferramentas de bioinformática para análise e interpretação de dados de genômica. Colabora com grupos Brasileiros e internacionais aplicando métodos de Biologia Molecular, Genômica e Bioinformática para a identificação de variantes causais em doenças genéticas.