IRIS FERRARI
Possui graduação em Medicina pela Universidade de São Paulo (1957) e doutorado em Medicina (Clínica Médica) pela Universidade de São Paulo (1968) Professora titular de Genética Médica na Universidade de São Paulo (1981). Professora titular de Genética na Universidade de Brasília (1989). Professora Emérita da Universidade de Brasilia (2002). Tem experiência em Genética Humana e Médica, Citogenética Humana e Animal e Mutagênese, atuando principalmente nas seguintes áreas: dismorfologia, erros de diferenciação e desenvolvimento sexual, citogenética em doenças malignas do sangue, evolução do cariótipo em vertebrados brasileiros, infertilidade humana e atraso de desenvolvimento neuropsicomotor em humanos.
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Ensino
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- Avaliação do prognóstico motor e sua relação com anormalidades do sistema nervoso central.
- Estudo de Trocas entre Cromátides Irmãs (TCI) em Recém-Nascidos Normais
- Pênfigo Foliáceo Entre Os Xavantes: "Estudos Imunológicos e Imunogenéticos da Reação Auto-Imuno
- Estudos citogenéticos em saguís brasileiros da espécie Callithrix jacchus (Primatas)
- Instabilidade Cromossomica em Síndrome de Envelhecimento Precoce
- Contribuição ao estudo da evolução cariotípica de algumas espécies da família Suidae
- Análise do efeito do 17-Beta Estradiol e do Tamoxifeno em duas linhagens celulares: MCF-7 e Raw 264.7 sobre a indução de alterações cromossômicas.
- Diagnóstico Citogenético e Molecular das Alterações Genéticas Recorrentes em Leucemias da Infância, no Distrito Federal
- Estudo do efeito do Ácido Valpróico sôbre os cromossomos
- Estudo da Potencialidade Mutagênica e Ou Toxigênica dos Vapores do Mercúrio Metálico No Homem.
- Síndrome do X Frágil. Análise dos Métodos de Diagnóstico Antropométrico, Citogenético e Molecular
- "Casuística de Síndrome de Down (Sd) do Ambulatório de Genética Clínica do Hospital Universitário de Brasília (Hub): Avaliação Frente Aos Conhecimentos Clínicos e Citogenéticos Atuais"
- Delineamento Clínico da Trissomia 3p e Frequência e Distribuição de quebras Cromossômicas Espontâneas e de Trocas entre Cromátides Irmãs em Famílias com possível fragilidade do cromossomo 3.
- Prevalência da Fusão dos Genes TEL/AML1 em Leucemia Linfóide Aguda de Crianças Brasileiras
- Mosaicismo cromossômico para trissomia G em pais de crianças com síndrome de Down
- Análise cariotípica nos gêneros Hidrochoerus e Cavia ( Rodentia, mammalia)
- Estudo do cariótipo em pacientes com malformações físicas múltiplas acompanhadas de retardamento mental
- Ictioses Herdadas: Estudos morfológicos, funcionais e histenzimológicos do intestino delgado
- Avaliação da técnica de imuno-histoquímica (bulbo de cabelo) para portadores da Síndrome do X Frágil. Comparação com as técnicas citogenética e molecular (PCR).
- Estudo cariotípico de algumas espécies da Família Loricariidae (Pisces)
- Estudo citogenético em abortos espontâneos
- Estudo Citogenético de Leucemias na Rede Hospitalar do Distrito Federal
- Prospecção de loci relacionados ao Prognatismo Mandibular
- Incidência de alterações cromossômicas em crianças nascidas no Hospital das Clínicas de ribeirão Preto, durante 16 meses
- Atendimento de Enfermagem em Saúde Mental, com enfoque preventivo, junto a famílias em crise
- Contribuição ao estudo da evolução cariotípica na ordem Carnívora.
- Estudos Citogenéticos em Felinos Sul-Americanos
- Estudo Citogenético em Pacientes com Câncer de Mama, Câncer de Colo Uterino e Portadores do Papiloma Vírus Humano (HPV), sob o Efeito da Bleomicina, em Cultura Temporária de Linfócitos
- Hemopatias Malígnas Na Infância - Achados Imunofenotípicos e Citogenéticos No Distrito Federal.
- Aspectos Genéticos e Nosológicos das Anormalidades de Crescimento.
- Estudo Citogenético em Ovócitos Bovinos Resfriados ou Criopreservados em Diferentes Tempos de Maturação In Vitro
- Estudo Familial de Alterações Cromossômicas Estruturais
- Estudo citogenético de leucemias na rede hospitalar do DF
- Estudos citogenéticos de algumas raças da Subespécie Bos taurus taurus
- Estudo Citogenético em Deficientes Mentais
- "Estudo Comparativo dos Cariotipos dos Psitacideos: Estudo da Evolucao Cariotipica Em Aves.
- Estudo dos cromossomos de alguns Psitacídeos (Aves)
- Hanseníase: nível de vitamina A, zinco e teste de transformação blásticanos linfócitos de sangue periférico nas diferentes formas da doença
- Estudo Clínico e Citogenético da Disgenesia Gonadal Com Fenotipo Feminino e Baixa Estatura. Detecção de Anomalias Estruturais Nos Cromossomos Sexuais e Prevenção de Tumores Gonadais.
- Aspectos da idade óssea e da maturidade esquelética na Síndrome de Down
- Aspectos genéticos e metabólicos da disgenesia gonadal pura e da síndrome de feminização testicular
- Avaliação de parâmetros de crescimento fetal por ultra-sonografia de gestantes atendidas no Hospital Universitário de Brasília
- "Diagnostico Diferencial das Microcefalias".
- "Estudo do Potencial Mutagênico de Duas Drogas Antiepilépticas: Fenobarbital e Carbamazepina"
- Abordagem molecular das hemopatias clonais da síndrome de Down
- Análise citogenética e molecular em portadores da síndrome de Silver-Russel e seus progenitores
- "Estudo Cromossomico de Alguns Cuculiformes Americanos.
- Evidence of Infectious Aetiology in Paediatric Leukaemia in Country - Descriptive Epidemiology Aspects
- Distribuição Genética da Hb, G6FD e GSTp1 em populações indígenas e a suscetibilidade à contaminação por mercúrio.
- FATORES GENETICOS E METABOLICOS NA ETIOLOGIA DA LITIASE URINARIA
- Casuística de Síndrome de Down (SD) do ambulatório de Genética Clínica do Hospital Universitário de Brasília (HUB) - Avaliação frente aos conhecimentos clínicos e citogenétcos atuais
- Aspectos genéicos e nosológicos das anormalidades de crescimento
- Efeitos Genéticos da Luz Fluorescente Branca - Ensaio em cultura de Leucócitos de Sangue periférico Humano
- Estudos Citogenéticos de duas espécies de lagartos do gênero MABUYA.
- Estudo Citogenético in vivo e in vitro do Efeito do CNF (Cytotoxic Necrotizing Factor) de E. Coli.
- Triagem molecular para sindrome do X frágil em pacientes com retardo mental, atendidos no HUB/UnB
- Pesquisa de mutações no gene GATA1 em crianças portadoras de Sindrome de Down e desordens hematopoieticas clonais
- Mosaicismo comossômico do grupo G em pais de crianças com trissomia livre do cromossomo 21
- Rearranjos cromossômicos e evolução cariotípica no Homem
- Resposta ao Tratamento com Mesilato de Imatinibe nos portadores de Leucemia Mielóide Crônica do Hospital de Base do Distrito Federal
- Estudos citogenéticos em Retardados Mentais
- Análise Citogenética e Molecular em Portadores da Síndrome de Silver-Russell e seus Progenitores
- "Estudo Citogenético Em Casais Com Duas Ou Mais Perdas Conceptuais"
- Variabilidade dos Agravos Constitucionais em Pré-escolares da cidade de São Paulo
- Avaliação da prevalência de doença Celíaca em Síndrome de Down: relação com HLA e p53.
- Estudo epidemiológico descritivo de causas de leucemias agudas na infância no Distrito Federal
- VERIFICAÇÄO DA EFICIÊNCIA DA TÉCNICA DE IMUNODIFUSÄO PARA ESTUDOS GENÉTICOS NA ESQUITOSSOMOSE MANSONI HUMANA
- Ictioses Herdadas: Estudos Morfológicos, Funcionais e Histoenzimáticos do intestino delgado.
- Contribuição ao estudo citogenético da família Pimelodae
- Efeitos do etilmetano sulfanato e da G Mercaptopurina nas diferentes fases do ciclo celular in vitro".
- Estudo citogenética de recém-nascidos não-selecionados nascidos no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto
- Estudo Diagnóstico e Nosológico de Malformações Congênitas Infantis Em Hospital de Referência de Brasília (Hospital Regional da Asa Sul).
- MIELOPATIA ASSOCIADA AO HTLV E PESQUISA DE SOROPOSITIVIDADE POR ENZIMA-IMUNO-ENSAIO: ESTUDO DE CASUÍSTICA DE 487 PROBANDOS E 145 FAMILIARES
- Estudos Citogenéticos em Sagüis Brasileiros da Espécie Callithrix jacchus (Callithrichidae, Primates)
- Estudo cariotípico de alguns representantes da família Suidae
- Sensibilidade aos efeitos genotóxicos da bleomicina: colite ulcerativa versus câncer colo-retal
- Raquitismo Com Alopecia: Um Erro Inato do Metabolismo da Vitamina D.
- "Estudo do Cariotipo de 967 Recem-Nascidos do Hospital das Clinicas de F.M.R.P".
- Variáveis epidemiológicas em hipospadias segundo suas manifestações fenotípicas
- Estudo Citogenético, Clínico e Dermatoglífico em 50 Pacientes Institucionalizados por Oligofrenia
- Estudos cromossômicos em abortos espontâneos
- Aspectos citogenéticos e morfológicos da intersexualidade em suinos
- Aspectos Genéticos e Etiológicaos de Crises Epilépticas em Criança no Distrito Federal
- Análise cariotípica nos gêneros Hydrochoerus e Cavia (Rodentia, Mammalia)
- Triagem molecular para síndrome do X frágil em pacientes com deficiencia mental atendido no HUB/UnB
- Estudo clínico e citogenético de pacientes portadores de Síndrome de Gorlin
- Diagnóstico Clínico e Etiológico de Malformações Físicas Múltiplas Em Recém-Nascidos Em Dois Hospitais de Referência Em Brasília
- Variáveis epidemiológicas em hipospádia segundo suas manifestações fenotípicas
- Estudo citogenético em Retardados Mentais
- Avaliação de Crescimento Fetal Por Ultra-Sonografia.
- "Citogenetica de Algumas Especies do Genero 'Turdus' (Aves)".
- Efeitos dos Agentes Químicos Etilmetanosulfonato e da 6-Mercaptopurina nas Diferentes Fases do Ciclo Celular em Linfócitos Humanos in vitro
- Estudo Nosológico, Clínico e Etiológico de Pacientes com Atraso do Desenvolvimento Psicomotor, Retardo Mental e/ou Regressão Neurológica
- Estudo de Assistência de Enfermagem a crianças com Síndrome de Down
- Verificação de Eficiência da Técnica de Imunodifusão para Estudos Genéticos na Esquistosomose Mansoni Humana
- Estudo clínico e citogenético da Síndrome da menopausa precoce
- Delineamento clínico da trissomia 3p e frequência e distribuiçào de quebras espontânias e de trocas entre cromátides irmãs em família com possível fragilidade do cromossomo 3
- Estudo clínico e citogenético em pacientrs com retardo mental e/ou retardo do desenvolvimento neuromotor associado a malformações congênitas múltiplas
- Frequência de Trocas Entre Cromátides Irmãs (TCI) na Síndrome de Down, em comparação com normais do mesmo grupo etário
- Estudo citogenético de recém-nascidos não selecionados, nascidos no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto, no período de fevereiro a setembro de 1976
- ABORDAGEM MOLECULAR DA LEUCEMIA TRANSITÓRIA E DA LEUCEMIA MIELOIDE, ASSOCIADAS À SÍNDROME DE DOWN
- Marcadores Genéticos de Suscetibilidade à Hipertensão e Doenças Cardiovasculares
- Estudo clínico, etiológico e genético de indivíduos com atraso do desenvolvimento psico-motor, retardo mental e/ou regressão neurológica em hospital de doenças do aparelho locomotor.
- Marcadores ggenéticos de susceptibilidade a hipertensão e doenças cardiovasculares
- "Estudo da Acao do Ultra-Som Pulsado Em Cultura Temporaria de Linfocitos Humanos".
- Associação do Vírus Linfotrópico Tipo I Com O Organismo Humano.
- Contribuição ao estudo citogenético em bovinos normais e em bovinos com problemas de Reprodução
- -FREQUENCIA DE TROCAS ENTRE CROMATIDES IRMAS (TCIS), NA SINDROME DE DOWN, EM COMPARACAO COM NORMAIS DO MESMO GRUPO ETARIO.
- Efeito da Luz Fluorescente Branca nas diferentes fases do Ciclo Celular de Leucocítos Humanos em Cultura Temporaria
- pesquisa de mutações no gene GATA1 em crianças portadoras de Sindrome de Down e desordens hematopoieticas clonais
- Estudo da Associação Entre Anomalias Cromossômicas e Criptorquia e Sua Incidência Em Pacientes Portadores de Retardo Mental e Baixa Estatura.
- Distribuição Genética da Hb, G6PD e GSTpi em Populações Indígenas e a Suscetibilidade à Contaminação por Mercúrio
- Sensibilidade Aos Efeitos da Bleomicina : Colite Ulcerativa Versus Câncer Colo-Retal
- Avaliacao do Potencial Mutagenico da Luz Fluorescente Azul Em Linfocitos Humanos Em Cultura Temporaria.
- SUSCETIBILIDADE GENÉTICA A INTOXICAÇÃO POR METILMERCÚRIO EM POPULAÇÕES RIBEIRINHAS DA AMAZONIA
- Biomarcadores de Suscetibilidade à Intoxicação por metilmercúrio em duas populações indígenas ribeirinhas da amazônia.
- Estudo Citogenético em Felinos Sul-Americanos
- Heterozigose Para cistinuria Tipos II e III: Estudo da Metodologia de Detecção e Frequencia na Regiao de Rib. Preto e Relação com Formação de Calculos Urinarios.
- Estudo Citogenético de Tumores Sólidos em Casuística de Hospital de Doenças do Aparelho Locomotor
- HETEROZIGOSE PARA CISTINURIA TIPOS II E III: ESTUDO DA METODOLOGIA DE DETECÇÃO, FREQUENCIA NA REGIAO DE RIBEIRAO PRETO, SP, E RELAÇÃO COM A FORMAÇÃO DE CALCULOS URINARIOS
- Estudo da incidência, prevalência e características fenotípicas da Síndrome de Down na cidade de Ribeirão Preto
- Estudo de cromossomopatias em um Hospital de Doenças do Aparelho Locomotor
- Estudo sobre os cromossomos metafásicos de células de medula óssea expostas in vivo ao ultra-som pulsado
- Estudo cromossômico em portadores assintomáticos do virus de Hepatite tipo B
- Estudo do Potencial Mutagênico do Anti-Arrítmico Amiodarona in vivo e in vitro