Ana Carolina Cavalheiro Paulelli

Bachelor's degree in Biomedicine, UNIFAL-MG (2013); Master's degree in Science: Toxicology, FCFRP-USP (2015) and PhD in Science: Toxicology, FCFRP-USP (2019). Deep knowledge in Scientific Research with a focus on analytical methodology for determination of metals and evaluation of exposure to metals in populations of coastal/river areas, cross-sectional studies in populations, health surveys, ethics in human research, evaluation of uptake and accumulation of inorganic arsenic in Brazilian rice cultivars, analysis of samples (blood, urine, hair, food, water, soil, sediment) in ICP-MS and GF-AAS. She has 14 scientific articles published in International and National journals, three as first author. Toxicologist of the Quality Assurance (more than 3 years) establishing HBEL (Health Based Exposure Limits) for APIs (Active Pharmaceutical Ingredients), vitamins, minerals, cleaning agents and residual solvents, in compliance with RDC 658/2022, revision Risk Assessment of Nitrosamines in compliance with RDC 677/2022, toxicity assessment of organic, elemental, residual solventes, extractable and leachable in compliance with RDC 53/2015, ICH Q3A, Q3B, Q3C, Q3D, Q3E, ICH M7. Specialization in Quality Management and Auditor Training for the Pharmaceutical Industry.

Possui graduação em Biomedicina pela Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL-MG (2013). Obteve título de Mestra em Ciências: Toxicologia pela FCFRP-USP (2015) e de Doutora em Ciências: Toxicologia pela FCFRP-USP (2019), totalizando 6 anos de experiência na Academia. Durante esse período obteve experiência em Pesquisa Científica com foco em metodologia analítica para determinação de metais, avaliação da exposição a metais em populações de zonas costeiras/ribeirinhas, estudos transversais em populações, inquéritos em saúde, ética em pesquisa com seres humanos, avaliação da captação e acúmulo de arsênio inorgânico em cultivares brasileiros de arroz, análise de amostras (sangue, urina, cabelo, alimentos, água, solos, sedimentos) em ICP-MS e GF-AAS. Possui 14 artigos científicos publicados em renomadas revistas internacionais e nacionais, sendo três destes como primeira autora. Trabalhou mais de 3 anos como Toxicologista da Garantia da Qualidade da Indústria Farmacêutica estabelecendo HBEL (Health Based Exposure Limits) para IFAs (Ingredientes Farmacêuticos Ativos), IFAVs, vitaminas, minerais, agentes de limpeza e solventes residuais, em atendimento a RDC 658/2022, Revisão de Análises de Riscos de Nitrosaminas em atendimento a RDC 677/2022, avaliação da toxicidade de impurezas orgânicas, elementares, solventes residuais e extraíveis e lixiviáveis, em atendimento a RDC 53/2015, ICH Q3A, Q3B, Q3C, Q3D, Q3E, ICH M7. Possui especialização em Gestão da Qualidade e Formação de Auditores para a Indústria Farmacêutica com carga horária de 400 horas.