Drª Jacqueline de Souza

Possui graduação em farmácia pela Universidade Federal de Minas Gerais (1993), mestrado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal de Minas Gerais (1998), doutorado em Fármacos e Medicamentos pela Universidade de São Paulo (2005) e Estágio de doutorado - University of California San Francisco (UCSF - 2005). Atualmente é professora titular da Universidade Federal de Ouro Preto e ministra disciplinas relacionadas a Biofarmácia, Análise e Controle de Qualidade de fármacos e Medicamentos. Integrou em 2010 o Grupo de Trabalho no âmbito da Anvisa com o objetivo de elaborar proposta de regulamento sobre "Guia para isenção e substituição dos estudos de bioequivalência e Lista de fármacos candidatos a bioisenção pautada no sistema de classificação biofarmacêutica". Foi membro do Comitê Técnico Temático (CTT) de Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência de Medicamentos da Farmacopeia Brasileira entre 2010 e 2018, atuando como Coordenadora do referido CTT de 2018 a 2019. Atualmente é membro do CTT de Métodos Gerais e Capítulos da Farmacopeia Brasileira. Atuou como tutora do PET Farmácia da UFOP de abril de 2015 a março de 2018. Recebeu da Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil, em 2019, a Láurea João Florentino Meira de Vasconcelos de Inovação Farmacêutica. Foi coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFOP (PPG CiPharma) por 2 mandatos entre 2018 e 2022. Atua como docente permanente do PPG CiPharma orientando trabalhos de mestrado e doutorado principalmente nos seguintes temas: Estudo biofarmacêutico de candidatos à bioisenção; avaliação da atividade antimicrobiana de produtos naturais, desenvolvimento e validação de métodos analíticos e bioanalíticos para quantificação de fármacos, estudos de estabilidade, estudos de liberação e absorção de fármacos a partir de diferentes formas farmacêuticas, estudos de permeabilidade de fármacos utilizando modelos celulares e bioequivalência.

graduate at farmácia from Universidade Federal de Minas Gerais (1993), master's at Pharmacy from Universidade Federal de Minas Gerais (1998), ph.d. at Fármacos e Medicamentos [SP-Capital] from Universidade de São Paulo (2005) and ph.d. at Estágio sanduiche de doutorado from University of California San Francisco (2005). Has experience in Pharmacy, focusing on Analysis and Control of Medicines, acting on the following subjects: controle de qualidade, lamivudina, zidovudina, bioequivalência and permeabilidade.