Rodrigo Secolin

Expertise em genética humana e médica e genômica de populações. Possui graduação em Ciências Biológicas (2006) e Doutorado em Fisiopatologia Médica na área de Neurociências (2011) pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Realizou pós-doutorado na UNICAMP atuando como pesquisador no CEPID-BRAINN, analisando dados genômicos de doenças complexas, neurológicas e neuropsiquiátricas. Em 2017, realizou pós-doutorado no Instituto de Biologia Evolutiva (IBE-UPF), na Faculdade Pompeu Fabra, em Barcelona, Espanha, aprimorando os estudos da diversidade genômica humana. Atualmente é pesquisador no Departamento Medicina Translacional da Faculdade de Ciências Médicas na UNICAMP. Revisor de periódicos científicos nacionais e internacionais. Também foi co-orientador de diversos alunos de Doutorado, Mestrado, e Iniciação Científica. Seus diversos trabalhos, publicados em artigos científicos, capítulos de livros e em anais de congresso, incluem estudos de doenças complexas e multifatoriais, com ênfase em análise de dados genômicos e genômica de populações, a fim de ampliar o conhecimento de como a diversidade genômica humana pode contribuir para o aparecimento de doenças complexas.

Expertise in human and medical genetics, and population genomics. Graduate in Biological Sciences (2006) and PhD in Medical Physiopathology, Neurosciences field, from University of Campinas (UNICAMP). He was a posdoc fellow at UNICAMP as CEPID-BRAINN researcher, analyzing genomic data of complex, neurological, and neuropsychiatric traits. In 2017, he was a posdoc in the Institute of Evolutionary Biology at Pompeu Fabra University, Barcelona, Spain, improving the studies of human genomic diversity. Currently he is a researcher in the Department of Translational Medicine at UNICAMP. Reviewer of national and international scientific journals. He has also co-advised PhD, Master's degree and Scientific Initiation students. Their diverse studies, which have been published in scientific articles, chapter books, and anals of congress, include analysis of complex and multifactorial traits, focused in analysis of genomic data and population genomics, in order to expand the knowledge of how the human genomic diversity can contribute to the etiology of complex traits.