Silvania Vaz de Melo Mattos

Graduada em Farmácia e Bioquímica (1978), com mestrado (1991) e doutorado (2000) em Química, pela Universidade Federal de Minas Gerais. Se especializou em Vigilância Sanitária em 2008. Trabalhou como Pesquisadora na Fundação Ezequiel Dias, onde desenvolvia trabalhos e projetos nas áreas de análises de metais, biomonitoramento humano, análises de medicamentos, alimentos, complexos metálicos e controle de qualidade de produtos. Trabalhou na Anvisa de 2003 a 2016, onde participou de auditorias de laboratórios analíticos em saúde, como especialista técnica e de gestão da qualidade de laboratórios, em atividades de coordenação da rede oficial de laboratórios de saúde e do GT laboratórios da Rede Parf/OPAS. Em 2009 passou a atuar na Coordenação da Farmacopeia Brasileira, onde participou do Comitê Técnico Temático Denominações Comuns Brasileiras (DCB) da Farmacopeia Brasileira, além de acompanhar o desenvolvimento dos trabalhos de outros, como: insumos farmacêuticos ativos (IFA), especialidades farmacêuticas, magistrais, radiofármacos, farmacognosia, equivalência farmacêutica e bioequivalência etc. Participou do GT de revisão da RE Anvisa 899/2003, sobre validação de métodos. Em 2015 elaborou o trabalho de pós doutoramento, junto à Unesp - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, intitulado: "O estado da arte em validação analítica", que consolida os aspectos mais relevantes descritos na literatura atual referente ao tema abordado. Em fevereiro de 2016 se aposentou das atividades de servidora pública.

Graduated in Pharmacy and Biochemistry (1978), master (1991) and Ph.D. (2000) in Chemistry, Federal University of Minas Gerais. Specializes in Health Surveillance in 2008. She worked as a Researcher in the Ezequiel Dias Foundation, where she developed works and projects in the areas of metals analysis, human biomonitoring, analysis of drugs, food, metal complexes, and quality control. Works at Anvisa since 2003, where she participated in audits of analytical laboratories in health, as a specialist technical and quality management laboratories in coordination activities of the official network of health laboratories and GT Labs Rde Parf / PAHO. Since 2009 has been working in the coordination of the Brazilian Pharmacopeia, which participates in the committee of Brazilian Common Denomination (DCB) and accompanies other: active ingredients, pharmaceuticals, radiopharmaceuticals, pharmacognosy, pharmaceutical equivalence and bioequivalence etc. Participates in the GT review of RE ANVISA 899/2003 on validation methods.