Lis Marie Monteiro

Doutora e Mestre em Ciências Farmacêuticas na área de Produção e Controle Farmacêuticos pela Universidade de São Paulo e Universidade de Alberta - Canadá. Graduada em Farmácia Industrial pela Universidade Estadual de Londrina. Tem experiência nas áreas de tecnologia farmacêutica, controle de qualidade e desenvolvimento analítico. As principais atividades desenvolvidas são: preparação e avaliação de sistemas de liberação modificada, desenvolvimento de metodologias bioanalíticas in vitro, avaliação físico-química de matérias-primas e produtos acabados, desenvolvimento de metodologia analítica, desenvolvimento de meios de dissolução biorrelevantes, análise e avaliação de lotes para bioequivalência e lotes em estabilidade, validação de metodologia analítica de produto, matéria-prima e limpeza e análises de pré-formulação.

PhD and MSc. in Pharmaceutical Sciences at Pharmaceutical Control and Production from the University of São Paulo. Degree in Industrial Pharmacy from the State University of Londrina. She has experience in pharmaceutical technology, quality control and analytical development. The main activities developed are: preparation and evaluation of drug delivery systems, development of in vitro bioanalytical methods, physical-chemical evaluation of raw materials and finished products, development of analytical methodology development biorrelevant dissolution media, analysis and evaluation lots for bioequivalence stability batches, analytical method validation of product, raw material and cleaning and pre-formulation analysis.