Mauricio Rocha de Magalhães Sampaio

Is Industrial Pharmacist graduate by Federal University of Juiz de Fora (2001), with specialization in Technology and Pharmaceutical Engineering by Racine Institute (2005). Master degree in Drugs and Medicines in the Production Control area and Pharmaceuticals by the University of São Paulo (2008). PhD in Medical Clinical at UNICAMP (attending) and Professor of Pharmacology, at Max Planck Indaiatuba Institute. in national and multinational pharmaceuticals companies in the areas of Production, Pharmaceutical Technology and Research and Development. Currently, holds the position of Manager of the Department of Bioequivalence / Bioavailability at EMS pharmaceutical company, being technically and administratively responsible for the planning and conduct of bioavailability and bioequivalence studies (pharmacokinetic and / or pharmacodynamic) of medicines. Solid technical and regulatory knowledge of clinical, statistical and analytical steps of bioequivalence studies / bioavailability according to the guidelines and procedures established by: ANVISA, FDA, EMA, MHRA, Health Canada and USFDA (India). (less)

Is Industrial Pharmacist graduate by Federal University of Juiz de Fora (2001), with specialization in Technology and Pharmaceutical Engineering by Racine Institute (2005). Master degree in Drugs and Medicines in the Production Control area and Pharmaceuticals by the University of São Paulo (2008). PhD in Medical Clinical at UNICAMP (attending) and Professor of Pharmacology, at Max Planck Indaiatuba Institute. in national and multinational pharmaceuticals companies in the areas of Product (... more)

É Farmacêutico Industrial graduado pela Universidade Federal de Juiz de Fora (2001), com especialização em Tecnologia e Engenharia Farmacêutica pelo Instituto Racine (2005). Mestre em Fármacos e Medicamentos na área de Produção e Controle Farmacêuticos pela Universidade de São Paulo (2008). Doutorando em Clínica Médica pela UNICAMP (2015 - até o momento) e Professor de Farmacologia da Faculdade Max Planck - Instituo de ensino superior de Indaiatuba. Possui larga experiência, adquirida em empresas nacionais e multinacionais, nas áreas de Produção, Tecnologia Farmacêutica e em Pesquisa e Desenvolvimento. Atualmente ocupa o cargo de Gerente do departamento de Bioequivalência/Biodisponibilidade Relativa da empresa EMS S/A sendo responsável técnica e administrativamente pelo planejamento e condução dos estudos de bioequivalência e biodisponibilidade (farmacocinéticos e/ou farmacodinâmicos) visando o registro de medicamentos genéricos, similares e novos. Sólido conhecimento técnico e regulatório das etapas clínica, analítica e estatística dos estudos de bioequivalencia / biodisponibilidade conforme as orientações e diretrizes estabelecidas por: ANVISA, FDA, EMA, MHRA, Health Canadá e USFDA (Índia). (less)

É Farmacêutico Industrial graduado pela Universidade Federal de Juiz de Fora (2001), com especialização em Tecnologia e Engenharia Farmacêutica pelo Instituto Racine (2005). Mestre em Fármacos e Medicamentos na área de Produção e Controle Farmacêuticos pela Universidade de São Paulo (2008). Doutorando em Clínica Médica pela UNICAMP (2015 - até o momento) e Professor de Farmacologia da Faculdade Max Planck - Instituo de ensino superior de Indaiatuba. Possui larga experiência, adquirida em (... more)