Juliana Machado Brêtas

Farmacêutica com habilitação em indústria, mestra e doutora em Ciências Farmacêuticas pela Faculdade de Farmácia da UFMG. É Técnica em química pelo Colégio Técnico da UFMG. Trabalhou no Centro de Biotecnologia (CEBIO) como farmacêutica analista responsável pelo desenvolvimento e validação de métodos bioanalíticos aplicados em estudos de bioequivalência. Foi colaboradora da Farmacopeia Brasileira atuando na elaboração e revisão de monografias farmacopeicas. Atualmente é farmacêutica da Faculdade de Farmácia da UFMG, atuando como farmacêutica responsável pelos setores microbiológico e bioanalítico do Centro de Estudos e Desenvolvimento Analítico Farmacêutico (CEDAFAR) e do Núcleo de Desenvolvimento e Pesquisa Analítica (NDPA). Ministra curso de extensão de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência, promovido pelo CEDAFAR. Possui experiência na área de análise e controle de qualidade físico-químico e microbiológico de medicamentos, cosméticos e fitoterápicos, quantificação de fármacos em matrizes biológicas, estudos farmacocinéticos, de bioequivalência e de equivalência farmacêutica, com ênfase no desenvolvimento, validação e aplicação de métodos analíticos e bioanalíticos utilizando cromatografia líquida de alta eficiência e espectrometria de massas.

Pharmacist with qualifications in industrial pharmacy, Master and PhD in Pharmaceutical Sciences from the Faculty of Pharmacy at UFMG. She is a Chemistry Technician from the UFMG Technical College. She worked at the Biotechnology Center (CEBIO) as a pharmaceutical analyst responsible for the development and validation of bioanalytical methods applied in bioequivalence studies. She collaborated with the Brazilian Pharmacopoeia working in the preparation and review of pharmacopoeial monographs. She is currently a pharmacist at the Faculty of Pharmacy at UFMG, acting as a pharmacist responsible for the microbiological and bioanalytical sectors of the Center for Pharmaceutical Studies and Analytical Development (CEDAFAR) and the Center for Analytical Research and Development (NDPA). He teaches an extension course on High Performance Liquid Chromatography, promoted by CEDAFAR. It has experience in the area of physicochemical and microbiological quality control of medicines, cosmetics and herbal medicines, quantification of drugs in biological matrices, pharmacokinetic studies, bioequivalence and pharmaceutical equivalence, with an emphasis on the development, validation and application of analytical and bioanalytical methods using high performance liquid chromatography and mass spectrometry.