Bióloga formada pela Universidade Santa Úrsula, Mestre em Biociências (Genética) pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro, e Doutora em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro, com estágio de doutorado no exterior (doutorado sanduiche) na Universidade da Califórnia em Los Angeles (PDEE/CAPES). Fiz minha formação em Citogenética e Genética Humana e Médica no Instituto Fernandes Figueira (IFF, Fiocruz/RJ), onde atuei em diferentes projetos para investigação da origem genética de pacientes com deficiência intelectual, distúrbios de comportamento, autismo, dismorfias e malformações congênitas. A aplicação das metodologias diagnósticas adequadas através de técnicas convencionais ou mais refinadas, é fundamental no diagnóstico laboraorial de individuos com sindromes geneticas. Esta área de interesse me levou a fazer parcerias internacionais e aprimorar a correlação entre o cariótipo/genótipo com o fenótipo clínico dos pacientes. Enquanto pesquisadora executei metodologias citogenéticas convencionais e moleculares, assim como, métodos de biologia molecular para diagnostico e refinamento de regiões cromossômicas, desvendando genes e regiões associadas com o fenótipo (cariótipo, técnicas de marcação cromossômica G, C, NOR, Q, microarray clínico (CMA), FISH). Em Biologia Molecular destaco a validação de PCR para Síndrome do X Frágil, projeto desenvolvido durante o mestrado na UERJ, e a organização de um banco de DNA para o estudo de Osteogênese Imperfeita no IFF. Redigi projetos e relatórios de pesquisa, coordenei estudos participando ativamente na área das doenças raras, organizei palestras e workshops e fui membro de comitê avaliador da Fiocruz. Participei de projetos de pesquisa em colaboração com o Lab de Citogenética Clínica e Molecular da Universidade da Califórnia em Los Angeles (UCLA, EUA), e com o Instituto de Genética Humana e Antropologia de Jena na Alemanha. Fui Fellow nos Estados Unidos, no programa de treinamento e capacitação em Genética e Genômica Laboratorial nas áreas de Citogenética Clínica e Genômica e de Genética Molecular Clínica e Genômica (UCLA Intercampus Medical Genetics. ABMGG), onde iniciei o aprendizado na área do câncer. Minhas aptidões em análise e interpretação de exames laboratoriais, redação de laudos, e interpretação de variantes foram expandidas para interpretação de exoma clínico (CES) e NGS para doenças constitucionais, hematológicas e tumores sólidos. Esta formação foi um marco na minha trajetória me trazendo enorme conhecimento e aprendizado. Uma das minhas motivações em Ciência é a divulgação de estudos através de apresentação de trabalhos e palestras em conferências nacionais e internacionais, contribuindo para a interação entre pesquisadores de países diversos. Nas atividades de ensino e orientação lecionei no curso de Pós-Graduação Strictu Sensu do IFF, fui professora de Genética e Embriologia para os cursos de Nutrição e Ciências Biológicas da Universidade Santa Úrsula (RJ), e recentemente, para o curso de Enfermagem da Faculdade IDOR de Ciências Médicas, RJ; em 2019/2020 fui Professora Adjunta A de Genética Humana e Médica da Universidade Federal Fluminense (UFF. Niterói, RJ). Atuo como consultora e assessora científica para profissionais de saúde e empresas, para treinamento e capacitação do profissional de laboratório (https://milene-mulatinho.com.br/ ). No momento, participo do Grupo Fleury no laboratorio DLE / Pardini como analista e especialista citogenômica, possuindo inscrição ativa no Conselho Regional de Biologia (CRBio-02). Minhas certificações, artigos, posteres e outros estudos estão descritas ao longo deste currículo. https://orcid.org/0009-0005-9892-2875
graduation at Ciências Biológicas from Universidade Santa Úrsula (1995), master's at General Biology from Universidade do Estado do Rio de Janeiro (1999) and doctorate at Genetics from Universidade Federal do Rio de Janeiro (2008). Has experience in Genetics, focusing on Human and Medical Genetics, acting on the following subjects: anomalia cromossomica, fish, retardo mental, citogenética and array-cgh.
