Karim Bouchmella

Desde 2000, tenho uma posição permanente (Engenheiro em Química) no Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), no Institut Charles Gerhardt de Montpellier (França). Em outubro de 2013, obtive o grau de Doutor em Química de Materiais. Tenho experiência na área de síntese de novos materiais e no estudo das relações entre as estruturas e as propriedades físicas e químicas de sistemas orgânicos, inorgânicos e híbridos (orgânicos-inorgânicos) nos campos mais variados, tais como energia, meio ambiente, desenvolvimento sustentável e saúde. Desde fevereiro 2015, estou post doutorando no CNPEM (LNLS) em Campinas (SP) sob supervisão do Prof. Dr. Mateus Cardoso. O projeto está focado na entrega de diferentes antibióticos (canamicina, ampicilina, tetraciclina), utilizando materiais mesoporos de sílica (SBA-15 e MCM-41) como sistemas de liberação de drogas. A sílica mesoporosa é funcionalizada com grupos químicos distintos (cadeias de poliéter e tiolato de prata) que são utilizados para prolongar o tempo de liberação do antibiótico e aumentar a atividade biológia do sistema.

Since 2000,I have a permanent position (Chemical Engineer) at the National Center for Scientific Research (CNRS), in the Institute Charles Gerhardt of Montpellier (France), where, in October 2013, I obtained the degree of Doctor of Chemistry of Materials. I have an experience in the synthesis of new materials and on the relationship between the structures and the physical and chemical properties of organic, inorganic and hybrid (organic-inorganic) systems in various fields such as energy, environment, sustainable development and health. Since February 2015, I'm a post-doctoral student in CNPEM (LNLS) in Campinas (SP) under the supervision of Prof. Dr. Mateus Cardoso. The project is focused is focused on the delivery of different antibiotics (kanamycin, ampicillin, tetracycline) using mesoporous materials (SBA-15 and MCM-41) as drug carriers. The functionalization of silica mesoporous materials with polyether chains and silver thiolate groups is used as a strategy for controlling antibiotic delivery and obtaining high bactericidal activity and low mammalian cells cytotoxicity levels.