Doutora em Biotecnologia pela Universidade de São Paulo (2011). Mestre em Fisiologia Humana pela Universidade de São Paulo (2001). Graduada em Ciências Biológicas pela Universidade Presbiteriana Mackenzie (1997). Atua há alguns anos na área de Assuntos Regulatórios com controle das etapas estratégicas e operacionais de registros ANVISA, implantação de Sistema da Qualidade, conhecimento em legislações nacionais e internacionais, BPF para medical devices, equipamentos, produtos de higiene, cosméticos e perfumes, prestação de suporte em testes de segurança, eficácia e qualidade de produtos, adequação e submissão de projetos clínicos e científicos. Atuou mais de 13 anos em setores de Diagnósticos em hospitais como Albert Einstein e AC Camargo, com coordenação de exames mutacionais de pacientes em câncer de mama, tireoide e cólon. Sólida experiência em tecnologias e áreas científicas, Life Science e Healthcare em instituições de Biotecnologia e hospitais de ponta, sendo responsável por longos projetos nas áreas de Oncologia (Polimorfismos e Mutações Genéticas) e com participação em projetos de diversas áreas terapêuticas. Coordenação administrativa de setores de Ensino e Pesquisa no Hospital de Câncer Infantil de Brasília José Alencar. Forte atuação na identificação e levantamento de necessidades de KOLs, pesquisadores e stakeholders na implementação e gestão de projetos laboratoriais e científicos em: Oncologia, Diabetes, Neurologia, Coluna, Ortopedia e Telemonitoramento Remoto, além de prestar suporte na formação comercial e educacional. Experiência em vendas com implementação de planos comerciais, realização de estudos de mercado, prospecção de clientes e desenvolvimento de propostas técnicas comerciais. Domínio de artigos científicos em diversas áreas terapêuticas com direcionamento de processos ANVISA e em áreas de treinamento e comercial. Experiência em Consulta de Projetos, prestando serviço em Biotecnologia, sendo Consultora Líder na Deloitte Touche Tomatsu. Atuação com diversas técnicas laboratoriais, como: Biologia Molecular, Genética Molecular, Genética Clínica Genética Humana e Médica, Mutagênese e Fisiologia Endócrina. Desenvolvimento de projetos de inovação de tecnologias, gerenciamento de portfólio de exames genéticos, utilização de técnicas laboratoriais moleculares, análises de serviços e produtos, identificação de potencial de mercado e desenvolvimento estratégico. Coordenação de projeto de investigação de tumores hereditários com melhoria nos processos e na captação de pacientes. Interface e alinhamento operacional com setores de Marketing, Comercial e Logística, adequação de documentações para exportação, gestão da Qualidade Laboratorial e reestruturação de laboratórios de diagnóstico. Possui inglês fluente com TOEIC® 874 de 990.
Solid experience in the scientific, regulatory and innovation areas of technologies in major Health, Biotechnology and Life Sciences / Healthcare, covering molecular laboratory techniques, analysis of services and products of the areas, identifying potential market for business in different uses.From 2001 to 2005 I was responsible for genetic / molecular laboratory diagnoses of the AC Camargo Hospital department of Oncogenetics.-In 2005, at Albert Einstein Hospital (HIAE) I managed a larger portfolio of genetic tests and their results. I was Technical Manager (3 years), where I implemented the Quality System and exercised an important interconnection with the HIAE Clinical Engineering.Being responsible for the projects in hereditary tumors with the Principal Investigators - KOL's of the therapeutic areas, I considered decreased project delivery times, and was able to captured more patients for projects with a critical processes.- In 2011, Deloitte Tohmatsu Limited was a leader in Biotechnology Consulting, where I was responsible for the implementation of commercial plans, sales pipeline, institutional materials and technical-commercial proposals to clients and market analysis to provide adequate product portfolio.Experience in presentations in Portuguese / English for a specific client: doctors, investors and KOL's formadores of opnião.-In coordination of the Teaching and Research Department of the Children's Hospital (2013-2014), I structured the diagnostic laboratory forclinical examinations for appropriate regulatory submission actions such as: Cystic Fibrosis - multicentric;Hematopoietic Growth Factors in Children with Chronic Renal Deficiency.-In the period from 2015 to 2016 I worked in a multinational Biotechnology company - Agilent - creating a pipeline of sales, prospects and leads for clients in the fields of gene expression, mutagenesis and cloning.- In 2016 at Canada Trade Medical Products, CT GROUP interrogant - HIGH TECHNOLOGICAL MEDICAL DEVICES SOLUTIONS, I coordinated various regulatory processes / ANVISA (GMP / ISO 13485 etc), and Inmetro and Anatel certifications of new products in the areas of cardiology, spine implants and neurology products for telemedicine and remote patient monitoring for BR products Hommed, a member of the CT Group.In this group, I also implemented and managed the scientific projects of the various therapeutic areas of interest:neurology / spine and remote telemonitoring of patients, together with the main opinion leaders (KOL's) of the areas, besides support the company's commercial and educational training.I have advanced English, writing and speaking (TOEIC 874 of 990) and am a professional accustomed to working with defined goals and deadlines, I have skill in project supervision and leadership of people.Solid experience in structuring presentations in English / Portuguese for presentation of scientific projects and proposalstechnical / commercial.
