Gerson Dierley Keppeke

Bachelor's College degree at Natural Sciences from the Adventist University of Sao Paulo (2008) and Master's degree in Science of Health Applied to Rheumatology from the Federal University of Sao Paulo (2011). Has experience in Immunology, focusing on Cellular Immunology, acting on the following subjects: autoantigens and autoantibodies. Concluded his PhD at the Rheumatology Department of the Federal University of Sao Paulo in Abril/2015, working to unravel the process of autoantibodies production against the Rods and Rings structures (RR) by the HCV patients treated with ribavirin and IFN-a drugs, a human model of autoantibodies generation. Part of his PhD was done in Prof Edward Chan's Lab at University of Florida (USA) were the anti-RR antibodies target IMPDH was identified and experiments was performed to study RR structures in live cells. From 2015 to 2017, worked as a Post-Doc fellow at Prof Ji-Long Liu Lab, Functional Genomics Sub-unit (DPAG), at the University of Oxford (UK), were described the cellular and physiologic function of this new membraneless organelle named RR (or cytoophidium, Greek for cellular snakes), large cytoplasmic filaments resultant of IMPDH or CTPS assembling involved with enzymatic activity regulation of the nucleotide biosynthesis pathways. Currently, work as a Visiting Professor at the Rheumatology Discipline, Federal University of Sao Paulo, were it develops a project which the goal is to use the CRISPR/Cas9 genome-editing system to knockout V(D)J rearrangements that produce pathogenic anti-nAChR autoantibodies in plasma cells originated from patients with Myasthenia Gravis.

Formado em Ciências Biológicas pela Universidade Adventista de São Paulo (2009). Em 2010 e 2011 desenvolveu o mestrado na disciplina de Reumatologia da UNIFESP onde identificou e caracterizou um novo padrão de FAN-HEp-2 produzido por pacientes com HCV em tratamento com Ribavirina e IFN (Rods and Rings ou RR). Em 2012, desenvolveu um doutorado Sanduíche na Universidade da Florida (USA) com o Prof Edward Chan onde, ainda trabalhando com o RR, identificou os alvos antigênicos e realizou experimentos para observar as estruturas RR em células vivas. Em 2015, concluiu o Doutorado na disciplina de Reumatologia da UNIFESP com o Prof Luis Eduardo Andrade, onde descreveu como a resposta autoimune anti-RR acontece, abordando tal como um modelo de geração de autoanticorpos em humanos. De 2015 até 2017, desenvolveu o Pós-doutorado na Sub-Unidade de Genômica Funcional (DPAG) da Universidade de Oxford (UK) com o Prof Ji-Long Liu, onde descreveu a função celular e fisiológica desta nova organela sem membrana chamada RR ou cytoophidium (cobras celulares), grandes filamentos citoplasmáticos de IMPDH ou CTPS envolvidos com a regulação enzimática das vias de biossíntese das purinas e pirimidinas. Atualmente atua como Professor visitante e Jovem Pesquisador na Disciplina de Reumatologia da UNIFESP onde desenvolve um projeto que visa depletar autoanticorpos com edição gênica utilizando o sistema CRISPR/Cas9 em plasmócitos autorreativos originários de pacientes com Miastemia Grave.