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Almir de Sousa Martins

Graduado em Ciências pela Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais (1984); Mestre em Fisiologia e Farmacologia (Ciências Biológicas) pela Universidade Federal de Minas Gerais (1989); Doutor em Biologia Molecular pela Universidade Federal de São Paulo (1996) com bolsa sanduiche na Cleveland Clinic Foundation-Ohio/USA; Pós-doutor (PDE - CNPq 2007-2009) na University of Akron-OH/USA. Professor aposentado da Universidade Federal de Minas Gerais, Fisiologista e Biologista Molecular, continua desenvolvendo suas principais linhas de pesquisa em colaboração com a FAMED-UFMS: [1] Genômica funcional do SRA e os fatores de transcrição da família Sry-Sox, humano e de rato, bem como seu papel na hipertensão e sua relação com os eixos ECA/AII/At1 e ECA2/A1-7/Mas; [2] Vias moleculares envolvidas no mecanismo fisiopatológico da ossificação heterotópica na Fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP), em modelo de PBMC; [3] Diagnóstico molecular e determinação do perfil etiológico da sepsia bacterianana neonatal precoce.
Graduated in Sciences from the Catholic University of Minas Gerais (1984), Masters in Biological Sciences (Physiology and Pharmacology) from the Federal University of Minas Gerais (1989), Ph.D. in Molecular Biology from the Universidade Federal de São Paulo (1996) with scholarship sandwiche at the Cleveland Clinic Foundation-Ohio/USA and Postdoc (PDE - CNPq 2007-2009) at the University of Akron-OH/USA. Retired Professor at the Federal University of Minas Gerais, Physiologist and Molecular Biologist, continues to develop his main lines of research in collaboration with FAMED-UFMS: 1] Functional genomics of the RAS and Sry-Sox family, human and rat transcription factors, as well as their role in hypertension and their relationship with the ACE/AII/At1 and ACE2/A1-7/Mas axes; [2] Molecular pathways involved in the pathophysiological mechanism of heterotopic ossification in Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP), in a PBMC model; [3] Molecular diagnosis and determination of the etiological profile of early neonatal bacterial sepsis.

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