Início
Painéis de Indicadores
Ferramentas
Carrot2
Visão
Equipe
Sobre
Contato
Inglês
Inglês
Português
Rare 15q21.1q22.31 Duplication Due to a Familial Chromosomal Insertion and Diagnostic Investigation in a Carrier of Balanced Chromosomal Rearrangement and Intellectual Disability
Documento
doi:10.3390/genes14040885
http://dx.doi.org/10.3390/genes14040885
Visão geral
Pesquisas
Identidade
Informação adicional documento
Outro
Ver todos
Visão geral
tipo
journal article
autores
Samira Spineli Silva
Társis Antônio Paiva Vieira
Vera Lúcia Gil da Silva Lopes
data de publicação
2023-01-01
publicada em
GENES
Pesquisas
áreas de investigação
Genética Humana e Médica
citogenética
palavras-chave
RETT syndrome
WES
cytogenetics
molecular cytogenetics
Identidade
identificador BrCris
adeb5ce89abe3e8fae77f0a855fc0cf2
Informação adicional documento
série
4
Página Inicial
885
página final
897
Volume
14
Outro
tem linguagem
Inglês