Identification of pathogenic variants in the Brazilian cohort with Familial hypercholesterolemia using exon-targeted gene sequencing
Documento
-
- Visão geral
-
- Pesquisas
-
- Identidade
-
- Informação adicional documento
-
- Outro
-
- Ver todos
-
Visão geral
tipo
data de publicação
publicada em
Pesquisas
áreas de investigação
palavras-chave
-
Brazilian cohort
-
exon-targeted gene sequencing
-
familial hypercholesterolemia
-
molecular diagnosis
-
single nucleotide variant
Identidade
identificador BrCris
-
5b640b6fd5132ef6999e825b519e41bf
Outro