Frequência das Mutações C677T e A1298C no Gene da MTHFR em Portadoras de Síndrome de Turner.
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Pesquisas
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palavras-chave
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Não-disjunção cromossômica
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Síndrome de Turner
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gene MTHFR
Identidade
identificador BrCris
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72b82b4674c68b174d661519c77dead0
identificador Capes
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20021892233003017023P6-Publication
identificador Oasisbr
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UNICAMP-30_496b8c6dc3c241c6d76e89697a93944b