Estudos moleculares em anomalias craniofaciais raras: síndrome blefaroqueilodôntica e defeitos de linha média facial com hipertelorismo.
Documento
-
- Visão geral
-
- Pesquisas
-
- Identidade
-
- Ver todos
-
Visão geral
membro de
orientado por
produzido em
tipo
data de publicação
Pesquisas
áreas de investigação
palavras-chave
-
Anomalias craniofaciais
-
Defeitos de Linha Média Facial com Hipertelorismo
-
Genética Molecular
-
Investigação Molecular
-
Síndrome Blefaroqueilodôntica
Identidade
identificador BrCris
-
6e5e199ca381f0985a1a9f14a6244eb9
identificador Capes
-
20093281633003017023P6-Publication