Case of phenotype of optic nerve atrophy due to mutation in С19orf12 gene (neurodegeneration with the brain iron accumulation (nbia)) Documento uri icon

  •  
  • Visão geral
  •  
  • Identidade
  •  
  • Informação adicional documento
  •  
  • Outro
  •  
  • Ver todos
  •  

tipo

  • journal article

data de publicação

  • 2020-01-01