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Edição de genes com CRISPR-CAS9 em pacientes distroficos portadores de duplicação fora de fase
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membro de
https://brcris.ibict.br/individual/comm_ee459614-d3fc-461b-b7eb-f628e356a377
orientado por
Dra. Mayana Zatz
tipo
master thesis
autores
Igor Neves Barbosa
data de publicação
2019-01-01
Pesquisas
áreas de investigação
Genética Humana e Médica
palavras-chave
CRISPR/Cas9 gene
distrofia
Identidade
identificador BrCris
a610b52d57b80b9abe55883d76943605