ESTUDO DE MUTAÇÕES NO GENE DA SEPN1 EM PACIENTES BRASILEIROS PORTADORES DE MIOPATIAS E DISTROFIAS MUSCULARES CONGÊNITAS.
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Visão geral
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Pesquisas
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Biologia Molecular
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Doença Neuromuscular
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Genética Humana
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Medicina Laboratorial
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neurogenética
Identidade
identificador BrCris
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identificador Capes
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20112332001010035P9-Publication
identificador Oasisbr
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