Avaliação clínica, microscópica e genética da fibromatose gengival hereditária e da síndrome da amelogênese imperfeita e nefrocalcinose.
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Fibromatose Gengival Hereditária
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Gengiva
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Síndrome do esmalte renal
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amelogênese imperfeita
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nefrocalcinose
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ultraestrutura
Identidade
identificador BrCris
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e27ab95f462e8d658a9e881ec4382716
identificador Capes