Microphthalmia, Linear Skin Defects, Callosal Agenesis, and Cleft Palate in a Patient with Deletion at Xp22.3p22.2
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MIDAS syndrome
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Xp22.3p22.2 deletion
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anomalias craniofaciais
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callosal agenesis
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cromossomopatia
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linear skin defects
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microphthalmia
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múltiplas anomalias congênitas
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síndrome
Identidade
identificador BrCris
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