A novel DMD intronic alteration: a potentially disease-causing variant of an intermediate muscular dystrophy phenotype
Documento
-
- Visão geral
-
- Pesquisas
-
- Identidade
-
- Informação adicional documento
-
- Outro
-
- Ver todos
-
Visão geral
tipo
data de publicação
publicada em
Pesquisas
áreas de investigação
palavras-chave
-
DMD gene
-
Dystrophinopathies
-
Intronic sequence variant
-
Muscular dystrophy
-
dystrophinopathies
-
intronic sequence variant
-
muscular dystrophy
Identidade
identificador BrCris
-
e28c9b9e9266c6483a9006ed360255af
Outro