Case of 15q26-qter deletion associated with a Prader-Willi phenotype
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palavras-chave
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15q26 deletion syndrome
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IGF-1
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IGF1R gene
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Prader-Willi syndrome
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SNP-array
Identidade
identificador BrCris
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b09034ca4dce5e71b54fcc126767f116
Outro