Mutation distributions among patients with congenital adrenal hyperplasia from five regions of Brazil: a systematic review
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Visão geral
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data de publicação
publicada em
Pesquisas
palavras-chave
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21-hydroxylase deficiency
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Brazilian patients
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CYP21A2 Gen
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Molecular diagnosis
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classical forms
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congenital adrenal hyperplasia
Identidade
identificador BrCris
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102a6b16e9ed0185fcddddc4b2d321c4
Outro