Dravet-syndrome and Dravet-syndrome-like phenotype: a systematic review of the SCN1A and PCDH19 variants
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Austism
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Dravet Syndrome
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Dravet syndrome
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Dravet-like Syndrome
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Dravet-like syndrome phenotype
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Epilepsies
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Infantile Myoclonic
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PCDH19
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SCN1A
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SCN1A and PCDH19 genes
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Spectrum Disorders
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identificador BrCris
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