Dravet Syndrome and SCN1A gene mutations: a review Documento

• http://dx.doi.org/10.15406/jnsk.2020.10.00412

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Visão geral

tipo

• journal article

autores

• Manoela Marques Ortega
• Paulo Henrique Pires de Aguiar

data de publicação

• 2020-01-01

publicada em

• Revista Brasileira de Práticas Integrativas e Complementares em Saúde 

Pesquisas

áreas de investigação

• Biologia Molecular
• Neurociência

palavras-chave

• Dravet syndrome
• Review
• SCN1A gene mutations

Identidade

identificador BrCris

• f9a272c2dcd772b43b5ed7dc91fcbf53

Informação adicional documento

série

• 2

Página Inicial

• 61

página final

• 65

Volume

• 10

Outro

tem linguagem

• Inglês
• Português