Oncogenética Conceito

área de pesquisa

• Abstract PS9-37: Hereditary breast and ovarian cancer syndrome (HBOC) diagnosis impacts more the life quality of women than men: A case-control report
• Ana Camila Mendes Andrade
• Ana Carolina Leite Vieira Costa Gifoni
• Andrés Delgado Cañedo
• Análise da estabilidade dos genes supressores tumorais de pacientes com câncer de mama com história familiar e/ou diagnóstico em idade precoce
• ANÁLISE DE POLIMORFISMOS DOS GENES GSTP1, GSTM1, GSTT1 E INFGR1 E DA PRESENÇA DE H. PYLORI EM CÂNCER GÁSTRICO
• ANÁLISE DO PERFIL DE METILAÇÃO DOS GENES THBS1, GPX3 E COX2 EM AMOSTRAS DE CÂNCER GÁSTRICO
• ANÁLISE DO RETINOBLASTOMA COM PAINEL DE 160 GENES
• Análise epidemiológica, clínica e molecular da síndrome de Li-Fraumeni no Brasil
• Análise proteômica em arcinomas esporádicos primários de mama e em metástases de linfonodos axilares correspondentes
• Are pathogenic BRCA1 mutations associated with parotid mucoepidermoid carcinoma? A case report
• Association of polymorphisms of PTEN, AKT1, PI3K, AR, and AMACR genes in patients with prostate cancer
• ASSOCIAÇÃO DO PERFIL DE ACETILAÇÃO LENTA DO GENE NAT2 NA SUSCETIBILIDADE AO CÂNCER, NA REGIÃO NORTE DO BRASIL.
• Augusto Faria Andrade
• Avaliação da detecção precoce das neoplasias em pacientes portadores da síndrome de Li-Fraumeni e Li-Fraumeni Like com o uso de PET-CT com 18F-FDG
• Avaliação da ressonância nuclear magnética rápida de corpo inteiro na detecção de tumores em pacientes portadores da Síndrome de Li-Fraumeni.
• Avaliação de painel multigenes em mulheres brasileiras com câncer de mama.
• Avaliação do comprimento telomérico em pacientes portadores da síndrome de Li-Fraumeni
• Avaliação do nível de expressão de MAGE A1 e BORIS e do perfil de metilação em carcinoma de células escamosas bucal
• Avaliação dos pacientes pediátricos com câncer : reconhecendo as síndromes de predisposição hereditária
• Avaliação molecular de câncer de cabeça-pescoço
• Bruna Palma da Matta
• Camile de Barros Lopes
• Cancer risk‐reducing surgery: Brazilian Society of Surgical Oncology Guideline Part 1 (Gynecology and breast
• CARACTERIZAÇÃO DE FATORES EPIDEMIOLÓGICOS E GENÉTICOS COMO MODIFICADORES DE PENETRÂNCIA NA SÍNDROME DE LI-FRAUMENI
• Caracterização de mutações germinativas presentes nos genes XPA e XPC em pacientes brasileiros clinicamente diagnosticados com Xeroderma Pigmentoso
• CARACTERIZAÇÃO GENÉTICO-CLÍNICA DOS QUADROS COM MUTAÇÕES BIALÉLICAS NOS GENES MMR
• Caracterização molecular de tumores de endométrio quanto à proficiência do sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA
• Carmen Sílvia Bertuzzo
• Christina Haas Tarabay
• Cintia Rodrigues Marques
• Clarissa Torresan
• Cláudia Maria Pereira
• Correlação de Alterações genéticas, somáticas e constitutivas, com achados clínicos e histopatológicos em indivíduos com tumor de Wilms
• Cristina Brinckmann Oliveira Netto
• Daniele Konzen
• Danielle Paixão Pereira
• Danilo Vilela Viana
• Darlen Cardoso de Carvalho
• Diagnóstico molecular de mutações germinativas no gene tp53 em pacientes portadores de múltiplos tumores primários ou tumores isolados típicos da síndrome de Li-Fraumeni
• Diego Di Felipe Ávila Alcântara
• Diego Luis Ribeiro
• Digital PCR detection of EGFR somatic mutations in non-small-cell lung cancer formalin fixed paraffin embedded samples
• Downregulation of miR-145 is associated with perineural invasion in penile carcinoma
• Edenir Inêz Palmero
• Eleonidas Moura Lima
• Elvis Cristian Cueva Mateo
• Emanuelle Nunes de Souza
• Eriza Cristina Hahn
• Estudo de mutações pontuais em BRCA1, BRCA2, CHEK2 e TP53 em pacientes com câncer de mama e ovário hereditários
• Estudo Farmacogenético e Farmacoeconômico em Pacientes Brasileiras Portadoras de Câncer de Mama Tratadas com Inibidores da Aromatase
• Estudo genético da polipose familial adenomatosa do cólon e da síndrome do câncer gástrico difuso hereditário em pacientes do Nordeste e Norte do Brasil
• Estudos Genéticos e epigenéticos em Adenoccarcinoma Gástrico
• Etiologia genética da deficiência do sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA em câncer
• Fernando Regla Vargas
• First description of ultramutated endometrial cancer caused by germline loss-of-function and somatic exonuclease domain mutations in POLE gene
• Fábio Morato de Oliveira
• Gabriel de Souza Macedo
• Gabriela Canalli Kretzschmar
• Genética e Enfermagem: A Atuação do Enfermeiro no Aconselhamento Oncogenético e no Estudo Molecular da Síndrome de Câncer de Mama e Ovário Hereditário
• Germline variants in DNA repair genes associated with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: analysis of a 21 gene panel in the Brazilian population
• Giovanna Chaves Cavalcante
• GRUPO BRASILEIRO PARA ESTUDOS DE LEUCEMIA DA INFANCIA
• Hector Yuri Conti Wanderley
• Helem Ferreira Ribeiro
• História Familial de Câncer nos Pacientes com Diagnóstico de Câncer de Cólon e Reto Atendidos no Hospital de Clínicas da UNICAMP
• Identification of NUDT15 gene variants in Amazonian Amerindians and admixed individuals from northern Brazil
• Identificação de Genes Epigeneticamente Inativados em Carcinoma Epidermóide de Cavidade Oral
• Indução da sintese de hemoglobina em células K562 por doxorrubicina e aclarrubicina: em busca de um mecanismo em comum.
• Investigação de predisposição hereditária ao câncer em mulheres com câncer de endométrio proficientes para o sistema de reparo de malpareamento.
• Investigação dos mRNAs de Fusão do Gene TMPRSS2/ERG em Pacientes com Câncer de Próstata.
• Irina Gueroldovna Bobrovnitchaia
• Jennifer Thalita Targino dos Santos
• Johnathan De Andrade Vieira
• Juliana Castro Dourado Pinezi
• Juliana Melo Macedo Mendes
• Karla Santos Sousa
• Larissa Souza Mario Bueno
• Leandro Ucela Alves
• Leila Cabral de Almeida Cardoso
• Luciana Campi Auresco
• Luciana Oliveira de Almeida
• Luciana Reis Rosa Sacoman
• Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach
• Maria Isabel Alves de Souza Waddington Achatz
• Marília Bueno Santiago
• Michelle Buscarilli de Moraes
• Milena Chales Pereira
• Milena Jorge Simões Flória Lima Santos
• MIR-107, MIR-223-3P and MIR-21-5P Reveals Potential Biomarkers in Penile Cancer
• Modificadores de penetrância de mutações germinativas no gene TP53 em famílias brasileiras com diagnóstico clínico da síndrome de Li-Fraumeni e Li-Fraumeni Like (LFS/LFL: impacto dos polimorfismos intragênicos do TP53 e de genes que regulam a atividad
• MODULAÇÃO DA EXPRESSÃO DE HSA$MIR$29C E HSA$MIR$135B EM LINHAGENS CELULARES DE CÂNCER GÁSTRICO.
• MUTAÇÕES GERMINATIVAS EM GENES DE SUSCETIBILIDADE EM PACIENTES COM MELANOMA MALIGNO
• Natalia Campacci
• NEY PEREIRA CARNEIRO DOS SANTOS
• Núcleo de Estudos de Câncer
• Oncogenética Molecular
• Osvaldo Alfonso Pinto Artigalás
• Pathological complete response (pCR) after neoadjuvant chemotherapy (NAC) for advanced breast cancer patients with high risk for Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome (HBOC).
• Paula Silva Felicio
• POLIANE DA SILVA CALIXTO
• Polimorfismo do Gene da Interleucina IL-1B e sua associação com o desenvolvimento do câncer gástrico em uma População do Norte do Brasil
• Proficiência de tumores de ovário quanto ao sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA
• PROPOSTA DE CRIAÇÃO DO REGISTRO BRASILEIRO DE PACIENTES PORTADORES DE SÍNDROME DE LI-FRAUMENI
• RAFAELLA SOUSA FERRAZ
• Renata Lazari Sandoval
• Rodrigo Pinheiro Araldi
• Sonia Tereza dos Santos Nogueira
• Steffany Larissa da Silva Galdino
• Thaiana Aragão Santana
• Tiago Barreto de Castro e Silva
• Vanessa Nascimento Kozak
• Verena Silva Santos
• Wagner Antonio da Rosa Baratela
• Yuri de Abreu Mendonça
• Érica Pereira da Costa