área de pesquisa
- Ana Maria Nucci
- Análise in vitro da Complexação de Quinolonas ao Radioisótopo 99m-Tc
- Avaliação da capacidade de adsorção de fases sólidas produzidas em laboratório frente à antibióticos (tetraciclina, sulfametoxazol, trimetoprima).
- DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE ENSAIO DE DISSOLUÇÃO
- Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para o controle de qualidade do ritonavir, matéria-prima e cápsulas
- Determinação de pureza de fármacos por meio de métodos diretos e indiretos : vantagens e desvantagens
- Quantificação de ferro hepático através da espectroscopia por absorção atômica: validação do método com fígado bovino e avaliação comparativa entre tecido fresco e tecido conservado em parafina.