Síntese Estereosseletiva Conceito

área de pesquisa

• Adição de Michael a Enoatos g-oxigenados Derivados do D-( + )-Manitol. Parte A: Derivados do Nitrofenilmetano como Nucleófilo. Parte B: Derivados da Fenilbenzilsulfona como Nucleófilo.
• Adição de Nitrometano a Enoatos Subatituidos na Posição a, Derivados do (R)-Gliceraldeido Acetonídeo: Obtenção de g-Butirolactonas Trisubstituidas
• ADIÇÃO NUCLEOFÍLICA DIASTEREOSSELETIVA À (S,E)-N,N-DIBENZIL-5-METIL-1-NITROEX-1-EN-3-AMINA: SÍNTESE DE 1,3-NITROAMINAS-2-SUBSTITUÍDAS E DERIVADOS.
• Ciclizações estereosseletivas envolvendo epoxi-esters, NPPN-UFRJ, 1995. Co-orientação do Dr. Gilbert Stork, Columbia University - USA.
• Eliz Regina Bueno Torres
• Estudo da Adição de Nitroalcanos a Enoatos Derivados do R-(+)-Gliceraldeido
• Estudo da estereosseletividade na formação de cetenosilil acetais de derivados de ésteres butíricos
• Jeronimo da Silva Costa
• Suély Copini
• Síntese diastereosseletiva de g-lactonas b,g,-substituidas, potenciais precursoras na síntese de produtos naturais a partir do D-(+)-manitol e do ácido L-(-)tartárico
• Síntese estereosseletiva do (3R,4S)-3-benzilamino-4-hidroximetil-butan-4-olido, potencial precursor da parte g-lactônica dos anti-inflamatórios aminocumacínicos
• Utilização do Glicerol, um co-produto do biodiesel, como matéria-prima na produção de substâncias com alto valor agregado