área de pesquisa
- ?Utilização da técnica de Open array para investigação de genes associados a fendas labiopalatais em amostra da população brasileira?
- Contribuições para o estabelecimetno de estratégias laboratoriais em genética para a saúde pública no Brasil utilizando a síndrome de deleção 22q11.2 como modelo
- Estudo de 4 marcadores moleculares no gene da distrofina
- Estudo de mutações nos genes BRCA na população Ashkenazi e não Ashkenazi com histórico para câncer de mama e/ou ovário.
- Estudos moleculares de craniossinostoses com ênfase na mutação Q289P do gene FGFR2
- Estudos moleculares em anomalias crânio-faciais raras: síndrome blefaroqueilodôntica e Defeitos de Linha Média Facial com Hipertelorismo
- Identificação e caracterização de desequilíbrios genômicos em indivíduos com hipótese diagnóstica de S. Deleção 22q11.2
- Instabilidade do Genoma, Mutação/Expressão Gênica e Tumorigenicidade de Linhagens de Carcinoma de Cólon Humano Antes e Após Tratamento com Toxina Ofídica.
- Investigação da região 22q11.2 em defeitos de linha média facial com hipertelorismo
- Investigação de fatores genéticos na etiologia de fendas típicas
- Investigação dos genes TFAP2A e BMP4 em indivíduos com fendas orofaciais típicas.
- Investigação laboratorial S. velocardiofacial e de possíveis fenocópias
- Itamar Romano Garcia Ruiz
- João Paulo Kazmierczak de Camargo
- POLIMORFISMOS GENÉTICOS E PESO AO NASCER
- REVISÃO SOBRE VARIANTES CAUSAIS DA DISTROFIA COROIDE AREOLAR CENTRAL E DESCRIÇÃO DE NOVA DISTROFIA OFTALMOLÓGICA
- Utilização da técnica de SNP-array para investigação de fendas orofaciais típicas e cardiopatias congênitas com fenótipo da síndrome velocardiofacial
- Vera Lúcia Gil da Silva Lopes