área de pesquisa
- "Diagnostico Diferencial das Microcefalias".
- A Expressao do Cromossomo X Fragil Em Mulheres Parentes de Afetados Pela Sindrome de Martin-Bell.
- Aberrações cromossômicas associadas a fenótipo anômalos: estudo da casuística do Laboratório de citogenética Humana como fonte de dados para o estabelecimento de correlações genótipo-fenótipo.
- ABORDAGEM MOLECULAR DA LEUCEMIA TRANSITÓRIA E DA LEUCEMIA MIELOIDE, ASSOCIADAS À SÍNDROME DE DOWN
- Adão Carlos Bertoncin
- AGNES CRISTINA FETT CONTE
- Aline Cadurin Custódio
- ALTERAÇÕES GENÉTICAS E EPIGENÉTICAS EM MENINGIOMAS NA POPULAÇÃO PARAENSE.
- Amanda Shinzato
- Ana Angélica Leal Barbosa
- Ana Cristina de Souza Martinho
- Ana Lucia Pereira Monteiro Catelani
- André Rodrigueiro Clavisio Pereira de Oliveira
- Andréa Borduchi Carvalho Franco de Salles
- Angel Mauricio Castro Gamero
- Análise Citogenética de pacientes com suspeita de Síndromede Ullrich-Turner no estado do Ceará-Brasil
- Análise citogenômica integrativa da região crítica 4p16.3 associada a síndrome de Wolf-Hirschhorn
- Aspectos Clínicos e Citogenéticos da Síndrome de Bloom
- Associação de Marcadores Moleculares a Características de Produção na raça Nelore
- Avaliação Citogenetica de Neoplasias Humanas do Sistema Nervoso.
- Avaliação citogenética e molecular em autismo e outros transtornos invasivos do desenvolvimento
- Avaliação citogenética e pesquisa da deleção 22q11.2 em portadores de malformações estruturais cardíacas detectadas por ecocardiografia fetal.
- AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DE GENES QUE ESCAPAM DA INATIVAÇÃO DO CROMOSSOMO X EM PACIENTES COM SÍNDROME DE KLINEFELTER
- Avaliação da técnica de imuno-histoquímica (bulbo de cabelo) para portadores da Síndrome do X Frágil. Comparação com as técnicas citogenética e molecular (PCR).
- Avaliação do possível efeito citoprotetor do método Canova® em linhagem celular VERO exposta à droga dipirona sódica (metamizol sódico)
- Avaliação genotóxica do alcalóide boldina em sistemas de células de mamíferos in vitro e in vivo.
- Avaliação Genético-Clínica e Citogenética Molecular das Regiões 7q32 e 15q11-q13 em Pacientes com Transtornos Invasivos do Desenvolvimento
- Camila Gomes Steiner
- Caracterização Citogenômica de Aberrações Cromossômicas
- Caracterização Clínica e Fatores de Risco em Pacientes com Câncer de Mama
- Caracterização das alterações cromossômicas ocorridas em pacientes atendidos em hospital de reabilitação para doenças do aparelho locomotor, Sarah São Luis.
- Caracterização de alterações genômicas caóticas em osteossarcoma
- Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais.
- Caracterização molecular e interpretação clínica de rearranjos cromossômicos equilibrados associados com alterações fenotípicas
- Carine Bropp Cardoso
- Carlos Eduardo Matos Carvalho Bastos
- Carmen Lúcia Kuniyoshi Rebelatto
- Citogenética Humana e de Vertebrados
- Clarice Pagani Savastano
- Claudia Aparecida Rainho
- Claudia Irene Emilio de Castro
- Cláudio Fidalgo
- Cléber Fontoura Marcolan
- Construção de sondas cromossomo-específicas a partir da microdissecção de um cromossomo
- DANIELA BORRI
- Daniela Duarte de Fraga
- Daniele Pinheiro de Freitas
- Danielle Ribeiro Lucon
- DE OLIVEIRA, POLLYANNA FRANCIELLI
- Denise de Medeiros Duarte
- Dertia Villalba Freire-Maia
- Diagnóstico Citogenético Pré-Natal em um Hospital Universitário. Contribuição ao Programa de Medicina Fetal.
- Doenças cardiovasculares congênitas (DCCs): investigação de etiologia genética e proposta de fluxograma de diagnóstico para pacientes do Distrito Federal e entorno
- Efeito do aminoácido glutamina sobre a freqüência de aberrações cromossômicas induzidas pelas radiações gama em mamíferos in vivo e in vitro.
- Eliane Maria Soares Ventura
- Elza Maria Prestes Sartorelli
- Ensaio do micronúcleo na avaliação citotóxica e mutagênica da ipriflavona
- Esquizofrenia: Análise Cariotípica e Sítios Frágeis
- ESTABELECIMENTO E CARACTERIZAÇÃO CITOGENÉTICA DE UMA LINHAGEM DE ADENOCARCINOMA GÁSTRICO
- Estudo Citogenético de Indivíduos Afetados por Deficiência Mental em Três APAES da Região de Ribeirão Preto.
- Estudo citogenético em células da medula óssea de pacientes com anemia de Fanconi.
- Estudo Citogenético em Leucemia, Linfoma e Câncer de Pulmão
- Estudo Citogenético em Pacientes Jovens, Portadores de Neoplasias
- ESTUDO CITOGENÉTICO EM TUMORES DE PELE
- Estudo clínico e citogenético de pacientes com síndrome de Gorlin
- Estudo Clínico e Citogenético-Molecular em Pacientes com Suspeita Clínica de Afecções Relacionadas ao Grupo CATCH22
- Estudo da Síntese de proteínas ( in vitro) em Discos Imaginais de Drosophila melanogaster selvagem e mutantes homeóticos
- Estudo das Alterações Cariotípicas, do Rearranjo BCR/ABL e do Cromossomo 20 em Leucemias
- Estudo do cariótipo constitucional e dos tecidos envolvidos na lesão de crianças portadoras de DTN por meio de análise citogenética convencional e FISH
- Estudo do Tamanho do Cromossomo Y por análise quantitativa de negros com e sem sobrenome de conotação religiosa de salvador-Ba
- Estudo Genético e Clínico da Síndrome de Williams-Beuren em pacientes do Nordeste Brasileiro
- Estudos Citogenéticos em Pacientes com câncer de mama, câncer de colo uterino e Portadores do HPV sob o efeito da Bleumiscina
- Estudos de citogenética somática e genética molecular dos genes AZF na esterilidade masculina humana.
- Fernanda Andreza de Pinho Lott Figueiredo
- Fernanda Aparecida Ferrari Soares
- Fernanda Malta Guimarães Dias
- Fernanda Teixeira da Silva Bellucco
- Francimary de Oliveira Cavalcante Carminé
- Francisca da Luz Dias
- Genética Humana
- Gianna Maria Griz Carvalheira
- Gustavo Góes da Costa
- Heidi Luz Bonifácio
- IDENTIFICAÇÃO DE ALTERAÇÕES GENÔMICAS EM GLIOMAS ATRAVÉS DAS TÉCNICAS DE A-CGH, I-FISH E M-FISH
- Igor Andrade Pessoa
- Impacto de heteromorfismos cromossômicos na meiose masculina humana.
- IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO CITOGENÉTICO CONVENCIONAL COMO FATOR PROGNÓSTICO NA SÍNDROME MIELODISPLÁSICA.
- Ingrid Tremel Barbato
- Insuficiência Velofaríngea e Região 22q11 (CATCH 22)
- Insuficiência Velofaríngea e Região 22q11 (CATCH22)
- Investigação da expressão global de genes e de microRNAs em pacientes com deleção 22q11.2
- Investigação de Alterações Cromossômicas Crípticas em Indivíduos com Deficiência Intelectual Idiopática
- Investigação de pacientes com a síndrome da deleção 22q11.2: Perfil de expressão gênica e avaliação de elementos de regulação
- Investigação de rearranjos cromossômicos no gene BRAF em carcinomas diferenciados da tiroide na infância
- Jamille Silva Oliveira
- Joana de Fátima Ferreira Borges da Costa
- Judith Viégas
- Juliana Cordeiro de Sousa
- Jéssica Silva Soares
- Kleiton Silva Borges
- Larrissa Fernandes de Carvalho
- Latife Pereira Lacorte
- Leda Navajas Haim
- Leila Braga Ribeiro
- Lenize Maria Wanderley Santos
- Liamar Zanela
- Lidiane Regia Pereira Braga de Britto
- Ligiane Alves Machado de Paula
- Luciana Gonçalves Quintana
- Luciano Belcavello
- Luiza de Mello Oliveira Sisdelli
- Luize Otero de Carvalho
- Lílian Barros Queiroz
- Lízia Maria Franco dos Reis e Campos
- Manuela Soares Couto
- Maria da Graça Martino-Roth
- Maria Teresa Marquim Nogueira Cornélio
- Maria Victoria Cortez de Oliveira Lima
- Mariana Beltrame Corrêa
- Mariana Penha De Nadai Sartori
- Marly Aparecida Spadotto Balarin
- Marta Marques de Carvalho Lopes
- Matheus de Mello Copelli
- Merilane da Silva Calixto
- MICHELE AMARAL DA SILVEIRA
- Milena Simioni de Carvalho
- Murilo Racy Soares
- Márcio Roberto Antunes Ferreira
- Mônica Jacobina Fonseca Vieira
- Nathália Martins Lopes
- Neide Iara Santos Silveira de Oliveira
- Neide Santos
- Nelson Antonio Bail¿o Ribeiro
- Padrões de inativação dos cromossomos X em variantes da síndrome de Klinefelter
- Patricia Chaves Brites
- Patrícia Carvalho de Souza
- PERFIL DE ALTERAÇÕES NO NÚMERO DE CÓPIAS (CNAs) EM AMOSTRAS DE MENINGIOMAS COLETADAS EM BELÉM-PA
- Perla Lopes de Freitas
- Plinio Cerqueira dos Santos Cardoso
- Polimorfismo de 3 STRs do Cromossomo X Humano na População do Estado de Pernambuco
- Polimorfismos e perfil de expressão de genes do inflamassoma em pacientes com síndrome de Turner
- Prof. Dr. Ives José Sbalqueiro
- Profa Dra Lucia Regina Martelli
- Rafael Bisinella
- Raysa Samanta Moraes Laranjeira
- Regina Haddad Rezek Ferreira
- Roberta Losi-Guembarovski
- Rosa Sayoko Kawasaki-Oyama
- Rosana Maria Candido Souza Sandri
- Rosimeire Segato
- Sandra Alves Peixoto Pellegrini
- Silvia Regina Caminada de Toledo
- Stefany Lopes Lucas Empke
- Terezinha Morato Bastos de Almeida
- Themis Oliveira de Freitas Bacurau
- Thiago Corrêa
- TRANSLOCAÇÕES X-AUTOSSOMO EQUILIBRADAS: INVESTIGAÇÃO DOS PONTOS DE QUEBRA E DE SUA RELEVÂNCIA PARA O FENÓTIPO
- Tânia Yoshico Kamiya
- Uso de células de medula óssea congeladas para estudo de cariótipo
- Uso do Diepoxibutano em Cultura de Linfócitos para Diagnóstico de Anemia de Fanconi por Citogenética e Citometria de Fluxo.
- Valter Augusto Della-Rosa
- Variabilidade das bandas C dos cromossomos 1, 9 e 16 de gêmeos.
- Variação cariotípica e fenotípica
- Victoria Eugenia Giménez Pérez
- Wagner José Martins Paiva
- Wellcy Gonçalves Teixeira